1-bromo-4-fluoro-5-(1-methylcyclopropoxy)-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-fluoro-5-(1-methylcyclopropoxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-fluoro-5-(1-methylcyclopropyl)oxy-2-nitrobenzene；1-bromo-4-fluoro-5-(1-methylcyclopropyl)oxy-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₀H₉BrFNO₃
• 分子量: 290.089
• InChiKey: VEIUSAPBVXUVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-fluoro-5-(1-methylcyclopropoxy)-2-nitrobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 N-甲基二环己基胺 、 氨 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[[3-(6-chloropyrimidin-4-yl)-6-fluoro-5-(1-methylcyclopropoxy)indazol-2-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及吲唑类化合物，这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2014137723A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苯 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-4-fluoro-5-(1-methylcyclopropoxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  揭示了一种indazole化合物，它们是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在涉及LRRK2激酶的疾病的治疗或预防中有用。还揭示了在涉及LRRK2激酶的这类疾病的预防或治疗中使用的药物组合物。

  公开号：

  WO2014134774A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022198112A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Bifunctional compounds, of formula PTM-L-CLM, where the CLM is of formulae al-a4, the PTM f formula PTM-IA and L is a ligand. These compounds act on several diseases via agonism on LRRK2 and cereblon E3 ubiquitin ligase.

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。
• COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2964223B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US9493440B2
  申请人：——

  公开号：US9493440B2

  公开（公告）日：2016-11-15