摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 3-[3-(difluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate | 422518-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-[3-(difluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
英文别名
ethyl 3-[3-(difluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
Ethyl 3-[3-(difluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
422518-60-3
化学式
C12H12F2O2
mdl
——
分子量
226.223
InChiKey
ANTRHRHYVULDCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-[3-(difluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate(R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以100%的产率得到ethyl (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-[3-(difluoromethyl)phenyl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    摘要:
    该结构的化合物是一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;包括这些化合物的药用活性组合物;以及利用这些化合物控制或预防涉及α4β1的疾病状态的用途也被披露。
    公开号:
    US06723711B2
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 3-(3-formylphenyl)prop-2-enoate二甲氨基三氟化硫 反应 0.42h, 以56%的产率得到Ethyl 3-[3-(difluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    摘要:
    该结构的化合物是一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;包括这些化合物的药用活性组合物;以及利用这些化合物控制或预防涉及α4β1的疾病状态的用途也被披露。
    公开号:
    US06723711B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    申请人:Texas Biotechnology Corporation
    公开号:US06723711B2
    公开(公告)日:2004-04-20
    A compound of the structure A method for the inhibition of the binding of &agr;4&bgr;1 integrin to its receptors, for example VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; pharmaceutically active compositions comprising these compounds; and the use of these compounds for the control or prevention of diseases states in which &agr;4&bgr;1 is involved are also disclosed.
    该结构的化合物是一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;包括这些化合物的药用活性组合物;以及利用这些化合物控制或预防涉及α4β1的疾病状态的用途也被披露。
查看更多