1,1'-dichloro-3,3',4,4'-tetrahydro-<7,7'-binaphtalene>-2,2'-dicarbaldehyde | 88065-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1'-dichloro-3,3',4,4'-tetrahydro-<7,7'-binaphtalene>-2,2'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 1-Chloro-7-(8-chloro-7-formyl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 88065-14-9
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 383.274
• InChiKey: USHDXIMGJWHBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3',4,4'-tetrahydro-<7,7'-binaphtalene>-1(2H),1'(2H)-dione 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 三氯乙烯 为溶剂， 反应 14.0h， 以33%的产率得到1,1'-dichloro-3,3',4,4'-tetrahydro-<7,7'-binaphtalene>-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  以杂环为离去基团的亲核取代反应的动力学和机理。第13部分。五环和九环衍生物

  摘要：

  定量评估吡啶离去基团中α，β-多环融合引起的立体加速。在菲并约束苯环在吡啶附近平面由乙醇桥[2,3- ħ ]喹啉（39）是较少在以下方面有效的小号Ñ通过的一个因子2置换反应约 比在空间上受阻较少的苯并喹啉（2b）中的20。然而，联苯并[2,3- c ; 3'，2'- h ] -ac啶（43）的相应速率几乎与二苯并ac啶鎓（3b）系统的速率相同。与（2a）和（3a）相比，系统（12）和（19）中的侧基苯基降低了S N 2速率。2和ca。4，分别。这些结构修饰均未显着提高S N 1速率。

  DOI：

  10.1039/p29830001455