tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₃₀F₃N₃O₆SSi
• 分子量: 501.6
• InChiKey: DAPFJJDPTAHGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate 、 苯硼酸 、 Tripotassium;phosphate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the desired product (298 mg, 79%)的产率得到tert-Butyl 3-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  P2X7 modulators

  摘要：

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包含公式（I、IIa和IIb）的药物组成物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也在本发明的范围内。

  公开号：

  US09066946B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate 、 sodium;hydride 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 水 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to provide the desired product (590 mg, 21%)的产率得到tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  P2X7 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包括公式（I、IIa和IIb）化合物的制药组合物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也属于本发明的范围。

  公开号：

  US20150322062A1

文献信息

• US20140275015A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——