ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate | 862982-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 862982-58-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: GTVIJYKWADJTLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Sporochnols A–C

  摘要：

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-200061679
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol 在 丙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 64.67h， 生成 ethyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Sporochnols A–C

  摘要：

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-200061679

文献信息

• Synthetic Approaches to Sporochnols A–C
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana、M. R. Prasad

  DOI：10.1081/scc-200061679

  日期：2005.6.1

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.