5-碘-2-甲基-2H-吲唑 | 1150617-94-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-碘-2-甲基-2H-吲唑
• 中文别名: 2-甲基-5-碘-2H-吲唑
• 英文名称: 5-iodo-2-methyl-2H-indazole
• 英文别名: 5-iodo-2-methylindazole
• CAS: 1150617-94-9
• 化学式: C₈H₇IN₂
• 分子量: 258.061
• InChiKey: FIQGETDPEXQPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-甲基-2H-吲唑 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超声辅助二溴乙内酰脲溴化C3位吲唑

  摘要：

  溴芳基化合物在有机化学中引起了极大的关注，特别是在医药中间体的合成方面。在此，我们展示了一种新颖有效的吲唑溴化方案，通过C-H 键裂解得到位点特异性的 3-溴化物产物，这些产物可进一步用作合成嵌段来制备药物。该反应使用 DBDMH 作为溴源，耐受多种吲唑，并在温和的超声辅助条件下在 30 分钟内完成。此外，初步的机理研究表明，这种方法并不是一个激进的过程。

  DOI：

  10.1039/d2ra06867b
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲唑 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-碘-2-甲基-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Compound Useful As A c-MET Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种c-Met抑制剂(在此处公开)或其药学上可接受的盐，用于治疗由c-Met受体活性介导的癌症。

  公开号：

  US20120028984A1

文献信息

• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020028150A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to Compounds of Formula (I): Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, A and B are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式（I）化合物的组合物，以及使用公式（I）化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Compound useful as a c-Met inhibitor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08268836B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to a c-Met inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in treating cancer mediated by activity of c-Met receptors.

  本发明涉及一种c-Met抑制剂或其药学上可接受的盐，用于治疗由c-Met受体活性介导的癌症。
• Benzyl-, (pyridin-3-yl)methyl -or (pyridin-4-yl)-methyl-substituted oxadiazolopyridine derivatives as ghrelin O-acyl transferase (GOAT) inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11254688B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中基团 R1 和 R2 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有重要的药理特性，特别是能与胃泌素 O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• 6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-3-(2-METHYL-2H-INDAZOL-5-YLTHIO)-[1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE AS A C-MET INHIBITOR
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2598144A1

  公开（公告）日：2013-06-05