tert-butyl (2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-amino-4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 288.349
• InChiKey: LBSFHIMGYAEQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-(2-amino-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-6-(2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Delayed and Prolonged Histone Hyperacetylation with a Selective HDAC1/HDAC2 Inhibitor

  摘要：

  The identification and in vitro and in vivo characterization of a potent SHI-1:2 are described. Kinetic analysis indicated that biaryl inhibitors exhibit slow binding kinetics in isolated HDAC1 and HDAC2 preparations. Delayed histone hyperacetylation and gene expression changes were also observed in cell culture, and histone acetylation was observed in vivo beyond disappearance of drug from plasma. In vivo studies further demonstrated that continuous target inhibition was well tolerated and efficacious in tumor-bearing mice, leading to tumor growth inhibition with either once-daily or intermittent administration.

  DOI：

  10.1021/ml4004233
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (2-amino-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。

  公开号：

  WO2014144737A1

文献信息

• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10189794B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10618902B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention provides substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine compounds useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的取代吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：EP2968337B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• US9321786B2
  申请人：——

  公开号：US9321786B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• US9663524B2
  申请人：——

  公开号：US9663524B2

  公开（公告）日：2017-05-30