5-羟基哌啶-2-羧酸 | 13096-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基哌啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-hydroxypipecolic acid；5-Hydroxy-pipecolinsaeure；5-Hydroxypipecolate；5-hydroxypiperidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 13096-31-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD08694639
• 分子量: 145.158
• InChiKey: RKEYKDXXZCICFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-246 °C
• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基哌啶-2-羧酸 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种(1S,4S)-2,5-二氮杂二环[2.2.2]辛烷及 其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(1S，4S)‑2，5‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷及其衍生物的合成方法，属于有机化学合成领域，该方法以5‑羟基哌啶‑2‑甲酸酯(化合物II)为原料，通过对羟基和氨基的选择性保护，保证反应的高选择性，该方法获得的产物得率高、副产物低，适用于工业生产。

  公开号：

  CN106045999B
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-吡啶羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-羟基哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USING RAD51 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER

  摘要：

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗胰腺癌。

  公开号：

  US20200397760A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• RAD51 Inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190077799A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• Novel compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：——

  公开号：US20040053999A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Nitrile-containing enzyme inhibitors and ruthenium complexes thereof
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US20140100173A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The invention provides nitrile-containing protease inhibitors caged to ruthenium compounds. The nitrile-caged ruthenium compounds provide inactivated inhibitors that can be delivered to surface or site for activation, for example, but exposure to light. The invention also provides methods for delivering protease inhibitors to subjects for the therapeutic treatment of conditions such as cancer.

  这项发明提供了与钌化合物结合的含腈基蛋白酶抑制剂。这些腈基蛋白酶抑制剂与钌化合物结合后形成失活的抑制剂，可以通过光照等方式被释放到表面或部位进行激活。该发明还提供了将蛋白酶抑制剂传递给受试者以治疗癌症等疾病的方法。
• Development of a Stereoselective Synthesis of (1<i>R</i>,4<i>R</i>)- and (1<i>S</i>,4<i>S</i>)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.2]octane
  作者：Matthew L. Maddess、Ed Cleator、Mariko Morimoto、Adrian Goodyear、Alejandro Dieguez-Vazquez、Andrew Gibb、Andy Kirtley、Jie Wang、Ji Qi、Lingzhu Kong、Mahbub Alam、Stephen Keen、Steven F. Oliver、Xin Wen、Yu-Hong Lam

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00098

  日期：2022.3.18

  bicyclic lactone, which was readily synthesized following our previous synthesis of relebactam from optically pure (2S,5S)-5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid (HPA). The desired (R,R) enantiomer for incorporation into MRK A required inversion of both stereocenters of the bicyclic lactone intermediate, which was accomplished by epimerization via a crystallization-induced diastereomer transformation process

  尽管在药用相关化合物中普遍存在吗啉衍生物和桥接杂环，但由于与合成相关的挑战，桥接双环吗啉仍然稀缺。MRK A 是一种用于治疗神经胶质瘤的 IDH1 mut抑制剂，其效力部分来自于在 C8 处取代锯齿形 2,5-双环吗啉、2-oxa-5-azabicyclo[2.2.2]octane。虽然现有条目的产量低且缺乏立体化学控制，但我们针对之字形吗啉对映体的两种对映异构体开发了简洁的立体特异性路线。两条路线中的关键共同中间体是手性双环内酯，在我们之前从光学纯 (2 S ,5 S)-5-羟基哌啶-2-羧酸 (HPA)。所需的 ( R , R ) 对映异构体用于掺入 MRK A 需要反转双环内酯中间体的两个立体中心，这是通过结晶诱导的非对映异构体转化过程差向异构化，然后是关键的 Ti(O i Pr) 4介导的分子内 S N 2 闭环。通过这种方法，( R , R )-之字形吗啉由 HPA 分六步合成，总产率为