(E)-4,4-diethoxy-3-methyl-but-2-en-1-ol | 26586-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4,4-diethoxy-3-methyl-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4,4-diethoxy-3-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 26586-01-6
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: VKZQDLLGUNIIRW-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-diethoxy-3-methyl-but-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 all-trans-13-demethyl-14-methylretinal
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Ermann, Peter; Rueppel, Hartmann, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 479 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲酰基丁-2-烯基乙酸酯 在 氢氧化钾 、 硝酸铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (E)-4,4-diethoxy-3-methyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Ermann, Peter; Rueppel, Hartmann, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 479 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotenoids and related compounds. Part XXVI. Synthesis of methyl natural bixin
  作者：Gerald Pattenden、J. E. Way、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39700000235

  日期：——

  A stereochemically controlled synthesis of the cis-(Z)-4-isomer (26; R = Me) of methylbixin is described, which involves 5-methoxycarbonyl-3-methylpenta-cis-(Z)-2,trans-(E)-4-dien-1-al (6) as the key intermediate. The product is shown to be identical with the methyl ester of natural bixin.

  描述了立体化学控制的甲基联蛋白的顺-（Z）-4-异构体（26; R = Me）的合成，涉及5-甲氧基羰基-3-甲基五-顺-（Z）-2，反-（E） -4-dien-1-al（6）作为关键中间体。显示该产物与天然联鑫的甲酯相同。
• Bestmann, Hans Juergen; Ermann, Peter; Rueppel, Hartmann, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 479 - 498
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Ermann, Peter、Rueppel, Hartmann、Sperling, Walter

  DOI：——

  日期：——