5-(5-chloro-2-thienyl)-3-isoxazolecarbaldehyde | 1134802-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-thienyl)-3-isoxazolecarbaldehyde
• 英文别名: 5-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazole-3-carbaldehyde；5-(5-chlorothiophen-2-yl)-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1134802-04-2
• 化学式: C₈H₄ClNO₂S
• 分子量: 213.644
• InChiKey: ZNGAJRUIBXYXCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-chloro-2-thienyl)-3-isoxazolecarbaldehyde 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 1-{3-[4-[5-(5-chloro-2-thienyl)-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-dioxooctahydrodipyrrolo[1,2-a:3',4'-c]pyrrol-2(3H)-yl]propyl}-1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Xa因子活性位点的分子识别：阳离子-π相互作用，平面肽表面堆积和结构水的置换

  摘要：

  Xa因子是一种来自凝血级联的丝氨酸蛋白酶，是分子识别研究的理想酶，因为其活性位点具有高度的形状持久性，并具有独特的凹子口袋。我们开发了一系列非肽小分子抑制剂，这些抑制剂具有中心三环核，该核将中性杂环取代基定向到S1袋中，并将季铵离子定向到S4袋中的芳族盒中。系统地改变了取代基的种类，以研究S4口袋中的阳离子与π相互作用，S1口袋内衬的扁平肽壁上的最佳杂环堆积以及S1和S4口袋中的潜在水替代物。建立了构效关系，以揭示和量化对结合自由焓的贡献，由单原子替换或配体位置变化引起的。一系列高亲和力配体，抑制常数低至获得了K i = 2 n M，并通过蛋白质-配体复合物的X射线共晶体结构证实了其拟定的结合几何形状。

  DOI：

  10.1002/chem.201102571
• 作为产物：
  描述：

  (5-(5-氯噻吩-2-基)异恶唑-3-基)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以77%的产率得到5-(5-chloro-2-thienyl)-3-isoxazolecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Xa因子活性位点上的阳离子-π相互作用：铵离子逐步N烷基化后的戏剧性增强

  摘要：

  放在口袋里：新型的Xa因子有效抑制剂具有一个季铵离子填充S4口袋中的芳香盒，并带有一个2-氯噻吩基来占据S1口袋（见图；红色O，蓝色N，黄色S，绿色Cl）。从伯铵离子转变为季铵离子可将结合亲和力提高1000倍。在前一种情况下，较弱的亲和力表明Lys和Trp之间的阳离子-π相互作用可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/anie.200804695

文献信息

• Cation-π Interactions at the Active Site of Factor Xa: Dramatic Enhancement upon Stepwise N-Alkylation of Ammonium Ions
  作者：Laura M. Salonen、Christoph Bucher、David W. Banner、Wolfgang Haap、Jean-Luc Mary、Jörg Benz、Olivier Kuster、Paul Seiler、W. Bernd Schweizer、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.200804695

  日期：2009.1.12

  inhibitors of factor Xa features a quaternary ammonium ion to fill the aromatic box in the S4 pocket and a 2‐chlorothiophenyl group to occupy the S1 pocket (see picture; red O, blue N, yellow S, green Cl). Changing from a primary to a quaternary ammonium ion increases the binding affinity by a factor of 1000. The poor affinity in the former case suggests negligible cation–π interactions between Lys and

  放在口袋里：新型的Xa因子有效抑制剂具有一个季铵离子填充S4口袋中的芳香盒，并带有一个2-氯噻吩基来占据S1口袋（见图；红色O，蓝色N，黄色S，绿色Cl）。从伯铵离子转变为季铵离子可将结合亲和力提高1000倍。在前一种情况下，较弱的亲和力表明Lys和Trp之间的阳离子-π相互作用可忽略不计。
• Molecular Recognition at the Active Site of Factor Xa: Cation-π Interactions, Stacking on Planar Peptide Surfaces, and Replacement of Structural Water
  作者：Laura M. Salonen、Mareike C. Holland、Philip S. J. Kaib、Wolfgang Haap、Jörg Benz、Jean-Luc Mary、Olivier Kuster、W. Bernd Schweizer、David W. Banner、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201102571

  日期：2012.1.2

  and features distinct, concave sub‐pockets. We developed a family of non‐peptidic, small‐molecule inhibitors with a central tricyclic core orienting a neutral heterocyclic substituent into the S1 pocket and a quaternary ammonium ion into the aromatic box in the S4 pocket. The substituents were systematically varied to investigate cation–π interactions in the S4 pocket, optimal heterocyclic stacking on

  Xa因子是一种来自凝血级联的丝氨酸蛋白酶，是分子识别研究的理想酶，因为其活性位点具有高度的形状持久性，并具有独特的凹子口袋。我们开发了一系列非肽小分子抑制剂，这些抑制剂具有中心三环核，该核将中性杂环取代基定向到S1袋中，并将季铵离子定向到S4袋中的芳族盒中。系统地改变了取代基的种类，以研究S4口袋中的阳离子与π相互作用，S1口袋内衬的扁平肽壁上的最佳杂环堆积以及S1和S4口袋中的潜在水替代物。建立了构效关系，以揭示和量化对结合自由焓的贡献，由单原子替换或配体位置变化引起的。一系列高亲和力配体，抑制常数低至获得了K i = 2 n M，并通过蛋白质-配体复合物的X射线共晶体结构证实了其拟定的结合几何形状。