艾宗特来 | 176975-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 艾宗特来
• 中文别名: (4aR,10bR)-8-(4-乙基苯并噻唑-2-基硫烷基)-4,10b-二甲基-1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉-3-酮
• 英文名称: (+)-(4aR)-(10bR)-4-methyl-8-(4-ethyl-2-benzothiazolylthio)-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
• 英文别名: (4aR,10bR)-8-((4-ethyl-2-benzothiazolyl)thio)-1,4,4a,5,6,10b-hexahydro-4,10b-dimethylbenzo[f]quinolin-3-(2H)-one；izonsteride；(4aR,10bR)-8-[(4-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-4,10b-dimethyl-2,4a,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 176975-26-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂OS₂
• 分子量: 422.615
• InChiKey: VMGWGDPZHXPFTC-HYBUGGRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-乙基-1,3-苯并噻唑 、 甲基叔丁基醚 在 sodium borohydrid 、 potassium carbonate 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 艾宗特来
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzo[f]quinolinone derivatives and intermediates

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的制备苯并(f)喹啉酮的方法，其中R1代表：2-硝基苯基，4-硝基苯基，2-氰基苯基，4-氰基苯基，2-硝基萘基，4-硝基萘基，2-氰基萘基，4-氰基萘基，2-喹啉基，4-喹啉基，7-喹啉基，1-异喹啉基，3-异喹啉基，8-异喹啉基，2-喹啉并[4,5-b]噻唑基，2-苯并噻唑基，3-1H-吲哚基，2-苯并噁唑基，3-1,2-苯并异噻唑基，2-吡啶基，4-吡啶基，2-吡嗪基，2-萘并[2,3-d]噻唑基，2-萘并[1,2-d]噻唑基，9-蒽基，2-噻唑基，2-苯并咪唑基，1-苯[g]异喹啉基，8-苯[g]异喹啉基，5-1H-四唑基，2-喹唑啉基，2-噻唑并[4,5-b]吡啶基，4-10H-吡啶并[3,2-b]-2-喹唑啉基，2-1,4-苯并二噁啉基，2-三嗪基，2-苯并噁啉基，4-苯并噁啉基，2-嘧啶基或8-嘧啶基；上述的R1基团未取代或取代；以及式A、B、C和D的中间体。

  公开号：

  EP0969003A3

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191283A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are glucocorticoid receptor modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.

  本文描述了糖皮质激素受体调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇症是有用的。
• Process for preparation of benzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578724A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A series of benzoquinolin-3-ones are pharmaceuticals effective in treating conditions consequent on both Type I and Type II 5.alpha.-reductase and their preparation is disclosed.

  一系列苯醌啉-3-酮类药物在治疗由I型和II型5α-还原酶引起的疾病方面具有有效性，并且其制备方法已被披露。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PROSTATE CARCINOMA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN CARCINOME DE LA PROSTATE
  申请人：PELLFICURE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016040896A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed herein are 1,4-naphthoquinone analogs, pharmaceutical compositions that include one or more of such 1,4-naphthoquinone analogs, and methods of treating and/or ameliorating diseases and/or conditions associated with a cancer, such as prostate cancer with such 1,4-naphthoquinone analogs. Also included are combination therapies wherein a 1,4-naphthoquinone analog disclosed herein, and a hormone therapy agent are provided to a subject suffering from a condition such as cancer.

  披露的是1,4-萘醌类似物，包括一个或多个这样的1,4-萘醌类似物的药物组合物，以及使用这些1,4-萘醌类似物治疗和/或改善与癌症相关的疾病和/或状况的方法，例如前列腺癌。还包括组合疗法，其中向患有癌症等状况的主体提供在本发明中披露的1,4-萘醌类似物和激素治疗剂。
• [EN] INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017112909A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and hypercortisolism. Provided herein are substituted steroidal derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of glucocorticoid receptors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.

  本发明一般涉及治疗癌症和高皮质醇血症的组合物和方法。本文提供了替代类固醇衍生物化合物和包含该类化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制糖皮质激素受体是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇血症是有用的。
• [EN] FLUORENE-9-BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORÈNE-9-BISPHÉNOL ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2012145330A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds having a structure of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, wherein Z1, Z2, Z3 and Z4 are as defined herein. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，其中Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义。提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。