5-苯基-2-噻唑羧酸乙酯 | 58333-72-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苯基-2-噻唑羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-phenyl-1,3-thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-phenyl-2-thiazolecarboxylate；ethyl 5-phenylthiazole-2-carboxylate
• CAS: 58333-72-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: FWBZHFHLKWUNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  369.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-2-噻唑羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(bromomethyl)-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  7-取代-1,3-二氨基吡咯[3,2-f]喹唑啉类潜在抗菌剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  基于双靶点抗生素IRS-16的结构，制备了一系列7位取代的1,3-二氨基吡咯[3,2 -f ]喹唑啉化合物。一些衍生物对一组细菌菌株表现出低 MIC。 SAR表明，在分子中引入合适的含氮芳香杂环或亲水胺可以提高其对革兰氏阴性病原体的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300078
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-苯基-2-噻唑羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC AMIDES WNT PATHWAY INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一种五元杂环酰胺WNT通路抑制剂，属于调节Wnt信号通路活性的化合物，并提供了制备这种化合物的方法，以及在制备对抗Wnt信号通路的药物中使用这种化合物的用途。本发明提供的五元杂环酰胺WNT通路抑制剂基于靶向合理药物设计具有显著的抗肿瘤活性，可用于新一代Wnt通路抑制剂的开发，并具有巨大的临床应用价值和相当大的市场潜力。

  公开号：

  US20180271846A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• [EN] URIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URIDINE NUCLÉOSIDE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TUFTS

  公开号：WO2018058148A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This disclosure relates to uridine nucleoside derivatives, compositions comprising therapeutically effective amounts of those nucleoside derivatives and methods of using those nucleoside derivatives or compositions in treating disorders that are responsive to compounds, such as agonists, of P2Y6 receptor, e.g., neuronal disorders, including neurodegenerative disorders (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease) and traumatic CNS injury, pain, Down Syndrome (DS), glaucoma and inflammatory conditions.

  这项披露涉及尿苷核苷衍生物，包含治疗有效量的这些核苷衍生物的组合物，以及使用这些核苷衍生物或组合物治疗对P2Y6受体的化合物（如激动剂）具有反应的疾病的方法，例如神经疾病，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）和创伤性中枢神经系统损伤、疼痛、唐氏综合症（DS）、青光眼和炎症性疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF 5-PHENYL- OR 5-HETEROARYLTHIAZOL-2-CARBOXYLIC AMIDE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES 5-PHÉNYL- OU 5-HÉTÉROARYLTHIAZOL-2-CARBOXYLIQUES SERVANT AU TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE LA FIBROSE CYSTIQUE
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016105477A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure is based, in part, on the discovery that disclosed compounds such as those having Formula (IlIa), (III), or (IV) can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells.

  本公开涉及的部分基于发现，揭示的化合物，如具有公式（IIIa）、（III）或（IV）的化合物，可以增加在人支气管上皮细胞中测量的囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）活性。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20080064718A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US20120289505A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的多晶形态。本发明还涉及制造这些杂环化合物的方法以及含有它们的制药组合物。所述化合物及其制药组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，尤其是DGAT1。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其制药组合物的治疗方法来治疗这些疾病或紊乱的方法。