2-(bromomethyl)-5-phenylthiazole | 1314892-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-5-phenylthiazole
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-5-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 1314892-80-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNS
• 分子量: 254.15
• InChiKey: BYFCYJUHJXHCTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-5-phenylthiazole 在 sodium acetate 、 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O-((5-phenylthiazol-2-yl)methyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2013072882A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑,2-甲基-5-苯基- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到2-(bromomethyl)-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2013072882A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• Compounds and methods
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US08901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下式子的化合物： 其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、Z、L和n的定义如本文所述，并且还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• Discovery of Two Novel Antiplatelet Clinical Candidates (BMS-986120 and BMS-986141) That Antagonize Protease-Activated Receptor 4
  作者：E. Scott Priestley、Jacques Banville、Daniel Deon、Laurence Dubé、Marc Gagnon、Julia Guy、Philippe Lapointe、Jean-François Lavallée、Alain Martel、Serge Plamondon、Roger Rémillard、Edward Ruediger、François Tremblay、Shana L. Posy、Victor R. Guarino、Jeremy M. Richter、Jianqing Li、Anuradha Gupta、Muthalagu Vetrichelvan、T. J. Balapragalathan、Arvind Mathur、Ji Hua、Mario Callejo、Jocelyne Guay、Chi Shing Sum、Mary Ellen Cvijic、Carol Watson、Pancras Wong、Jing Yang、Michel Bouvier、David A. Gordon、Ruth R. Wexler、Anne Marinier

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00359

  日期：2022.7.14

  Protease-activated receptor 4 (PAR4) is a G-protein coupled receptor that is expressed on human platelets and activated by the coagulation enzyme thrombin. PAR4 plays a key role in blood coagulation, and its importance in pathological thrombosis has been increasingly recognized in recent years. Herein, we describe the optimization of a series of imidazothiadiazole PAR4 antagonists to a first-in-class

  蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 是一种 G 蛋白偶联受体，在人血小板上表达并被凝血酶凝血酶激活。PAR4在凝血中起关键作用，近年来其在病理性血栓形成中的重要性日益得到认可。在此，我们描述了一系列咪唑噻二唑 PAR4 拮抗剂对一流临床候选药物 BMS-986120 ( 43 ) 和备用临床候选药物 BMS-986141 ( 49 ) 的优化。与临床上重要的抗血小板药物氯吡格雷相比，这两种化合物在猴模型中表现出优异的抗血栓形成功效和最小的出血时间延长，并为提高动脉血栓形成治疗的护理标准提供了潜在机会。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of 7‐Substituted‐1,3‐diaminopyrrol[3,2‐<i>f</i>]quinazolines as Potential Antibacterial Agents
  作者：Duo Yuan、Shangde Liu、Shanshan Li、Rongrong Liu、Xiong Zhu

  DOI：10.1002/cmdc.202300078

  日期：2023.6.15

  exhibited low MICs against a panel of bacterial strains. SAR showed that the introduction of suitable nitrogen-containing aromatic heterocycles or hydrophilic amines to the molecule could improve its antibacterial activity against gram-negative pathogens.

  基于双靶点抗生素IRS-16的结构，制备了一系列7位取代的1,3-二氨基吡咯[3,2 -f ]喹唑啉化合物。一些衍生物对一组细菌菌株表现出低 MIC。 SAR表明，在分子中引入合适的含氮芳香杂环或亲水胺可以提高其对革兰氏阴性病原体的抗菌活性。
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04