顺式-双环[3.1.0]己-3-醇 | 694-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 顺式-双环[3.1.0]己-3-醇
• 英文名称: bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
• 英文别名: (1R,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol；cis-Bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol；(1S,5R)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
• CAS: 694-44-0；694-43-9
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: YKXMZSYOSBDLMM-XEAPYIEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-双环[3.1.0]己-3-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 bicyclo[3.1.0]hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  诊断底物双环己烷揭示了完整细胞中细菌细胞色素P450的根本机制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603282
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-醇 生成 顺式-双环[3.1.0]己-3-醇
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  本发明涉及用于治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、剂量方案和组合物。

  公开号：

  US20150141353A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021064677A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula I.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式I。
• [EN] PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES DE PHOSPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022031894A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.

  揭示了用于治疗病毒感染的化合物、组合物和方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）感染。具体来说，揭示了磷酰胺核苷类似物的前药和其制备和用作治疗或预防剂的方法。
• 一种顺式-双环[3.1.0]己-3-醇的制备方法
  申请人：南京道尔医药研究院有限公司

  公开号：CN117720396A

  公开（公告）日：2024-03-19

  本发明公开了一种顺式‑双环[3.1.0]己‑3‑醇的制备方法，包括以下步骤：步骤S1，3‑三甲基甲硅烷基丙炔醛与氯丙烯经格氏反应得到1‑（三甲基甲硅烷基）己基‑5‑烯‑1‑基‑3‑醇，即中间体1；步骤S2，中间体1经催化剂关环得到1‑（三甲基甲硅烷基）双环[3.1.0]己‑3‑酮，即中间体2；步骤S3，中间体2先经过四丁基氟化铵脱去三甲基氯硅烷后，再经还原剂与路易斯酸还原得到顺式‑双环[3.1.0]己‑3‑醇。本发明的方法降低了反应成本，提高了收率以及避免危险试剂金属烷基化合物使用，适合工业化。
• WO2020120450A5
  申请人：——

  公开号：WO2020120450A5

  公开（公告）日：2022-12-16