5H-茚-5-酮,1,2,3,3a,4,7a-六氢-7a-甲基-,反- | 17429-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5H-茚-5-酮,1,2,3,3a,4,7a-六氢-7a-甲基-,反-
• 英文名称: trans-8-Methyl-Δ⁶-hydrinden-5-on
• 英文别名: 5H-Inden-5-one, 1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-7a-methyl-, trans-；(3aR,7aS)-7a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 17429-25-3；79971-15-6；82555-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: VTVAOEWVSQITMX-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 5H-茚-5-酮,1,2,3,3a,4,7a-六氢-7a-甲基-,反- 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photorearrangements of carbomethoxy-substituted cyclohexadienones in neutral media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a018
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dihydroxy-2-methyl-(E)-6-nonene 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 zircornium(IV) n-propoxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5H-茚-5-酮,1,2,3,3a,4,7a-六氢-7a-甲基-,反-
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of the internal Michael reaction. A new construction of trans-hydrindan systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a067

文献信息

• Stereochemical control in the construction of vicinally substituted cyclopentanes and cyclohexanes. Intramolecular conjugate addition of β-ketoester anions.
  作者：Gilbert Stork、Jeffrey D. Winkler、Nicholas A. Saccomano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81438-0

  日期：1983.1
• STORK, G.;WINKLER, J. D.;SACCOMANO, N. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 465-468
  作者：STORK, G.、WINKLER, J. D.、SACCOMANO, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Photorearrangements of carbomethoxy-substituted cyclohexadienones in neutral media
  作者：Chris A. Broka

  DOI：10.1021/jo00238a018

  日期：1988.2
• Stereochemical control of the internal Michael reaction. A new construction of trans-hydrindan systems
  作者：Gilbert Stork、Christopher S. Shiner、Jeffrey D. Winkler

  DOI：10.1021/ja00365a067

  日期：1982.1