(2E,4R,5R,8S,9E,12S,14S)-14-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-7-methyl-1-benzofuran-2-yl]-4,8,10,12-tetramethylpentadeca-2,9-dien-5-ol | 1064710-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4R,5R,8S,9E,12S,14S)-14-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-7-methyl-1-benzofuran-2-yl]-4,8,10,12-tetramethylpentadeca-2,9-dien-5-ol
• CAS: 1064710-64-0
• 化学式: C₃₅H₅₈O₄Si
• 分子量: 570.929
• InChiKey: LYDTYIUQFPCLRV-MLXHHLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5R,8S,9E,12S,14S)-14-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-7-methyl-1-benzofuran-2-yl]-4,8,10,12-tetramethylpentadeca-2,9-dien-5-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-[(2S,4S,6E,8S,11R,12R,13E)-11-hydroxy-4,6,8,12-tetramethylpentadeca-6,13-dien-2-yl]-6-methoxy-7-methyl-1-benzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Bahnck, Kevin B.; Rychnovsky, Scott D., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13177 - 13181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 tert-butyl-[(4S)-4-methylhept-5-ynoxy]-diphenylsilane 、 tert-butyl-[[2-[(2S,4S)-5-iodo-4-methylpentan-2-yl]-6-methoxy-7-methyl-1-benzofuran-5-yl]oxy]-dimethylsilane 在 Schwartz's reagent 、 碘 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以223 mg的产率得到(2E,4R,5R,8S,9E,12S,14S)-14-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-7-methyl-1-benzofuran-2-yl]-4,8,10,12-tetramethylpentadeca-2,9-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Bahnck, Kevin B.; Rychnovsky, Scott D., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13177 - 13181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bahnck, Kevin B.; Rychnovsky, Scott D., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13177 - 13181
  作者：Bahnck, Kevin B.、Rychnovsky, Scott D.

  DOI：——

  日期：——