6,6-二乙氧基-2-甲基-己-4-炔-3-醇 | 86517-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6,6-二乙氧基-2-甲基-己-4-炔-3-醇
• 英文名称: 6,6-Diethoxy-2-methyl-hex-4-yn-3-ol
• 英文别名: 6,6-diethoxy-2-methylhex-4-yn-3-ol
• CAS: 86517-10-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: TUVBTXGXFNNMEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-二乙氧基-2-甲基-己-4-炔-3-醇 在 2-硝基苯磺酰肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  New and Stereospecific Synthesis of Allenes in a Single Step from Propargylic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja960443w
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 异丁醛 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到6,6-二乙氧基-2-甲基-己-4-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1

文献信息

• Thiazole and thiophene compounds
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US08404859B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的药物组合物，可用于治疗炎症性疾病和疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• Barbot, Francis; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 41 - 45
  作者：Barbot, Francis、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic resolution of the ethyl acetals of (R)- and (S)-4-hydroxyalk-2-ynals
  作者：Pietro Allevi、Mario Anastasia、Francesco Cajone、Pierangela Ciuffreda、Anna M. Sanvito

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80472-3

  日期：1994.1

  4-hydroxyalk-2-ynals diethylacetals have been efficiently resolved by enatioselective acetylation mediated by Pseudomonas fluorescens lipase affording the acetylated (R)-enantiomers in preference, independent of the length and bulk of the alkyl substituent at the carbinol group. Reduction with LiAlH4 of unreacted or acetylated isomers affords the corresponding ethylenic acetals with the hydrogen deriving from the hydride in the beta position in respect to the allylic hydroxyl.
• BARBOT, F.;MIGINIAC, P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1983, N 1-2, 41-45
  作者：BARBOT, F.、MIGINIAC, P.

  DOI：——

  日期：——
• US8404859B2
  申请人：——

  公开号：US8404859B2

  公开（公告）日：2013-03-26