6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯 | 153597-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 6,7-二氢-5H-吡唑[5,1-B]恶嗪烷-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate
• CAS: 153597-59-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD09263988
• 分子量: 196.206
• InChiKey: MFJQBPOGFVVDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  334.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯 在 锂硼氢 、 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到2,3-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
  [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093279A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRAZOLO[5,1-B][1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDRO-5 H-PYRAZOLO [5,1-B] [1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及化合物的PDE4B抑制剂，其化学式为：（I）或其药用可接受的盐，其中取代基R1、R2、R 3和R 4如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017145013A1

文献信息

• Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040132708A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2022008911A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Benzodiazepine derivatives of formula (Ie) wherein one of R1 and R2 is a benzodiazepinyl-containing group of formula (II) in which R8 is H or halo; the other of R1 and R2 is a group Z selected from H, C3-C6 cycloalkyl, halo, -NHR9, benzyl, phenyl, 4- to 10-membered heterocyclyl and 4- to 10-membered heteroaryl, wherein phenyl, heterocyclyl and heteroaryl are unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from 4- to 10-membered heterocyclyl which is unsubstituted or substituted by OR, and from C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo, -OR, -(CH2)mOR, -NR2, -(CH2)mNR2, -NHR", -SOmNR2, -SOmR, -SR, nitro, -CO2R, -CN, -CONR2, -NHCOR, -CH2NR10R11 and -NR10R11, in which each R is independently H or C1-C6 alkyl, R" is C3-C6 cycloalkyl and m is 1 or 2; R9 is selected from phenyl and 4- to 10-membered heteroaryl wherein phenyl and heteroaryl are unsubstituted or substituted by halo; R10 and R11 are each independently H or C1-C6 alkyl; or R10 and R11 form, together with the N atom to which they are attached, either (a) a morpholine ring which is optionally bridged by a -CH2- group linking two ring carbon atoms that are positioned para to each other, or (b) a spiro group of the following formula (b): and ring A is a ring of one of the following structural formulae (I-1), (I-2) and (I-3): and ring A is a ring of one of the following structural formulae (I-1), (1-2) and (1-3): in which Y is selected from O, S, SO2 and NR, wherein R is as defined above, and each of R2 to R7 is independently H, C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo, -OR, -CH2OR, -NR2, -CH2NR12R13, -NRCOOR, -CH2OR, -SOmNR2, -SOmR, - CH2SOmR, nitro, -CO2R, -CN, -CONR2 or -NHCOR, in which R and m are as defined above and R12 and R13 are each independently H, C1-C6 alkyl, benzyl, 4- to 10-membered heterocyclyl or R12 and R13 form, together with the N atom to which they are attached, a 4- to 10-membered heteroaryl which is unsubstituted or a 4- to 10-membered heterocyclyl which is unsubstituted or substituted with C1-C6 alkyl or halo, or any two of R2 to R7 that bond to the same carbon atom form a spiro ring selected from a C3-C6 cycloalkyl spiro ring and a spiro oxetane ring of the following structure: (Formula A) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  苯二氮卓啉衍生物的化学式(Ie)，其中R1和R2中的一个是具有化学式(II)的苯二氮卓啉基团，其中R8为H或卤素；另一个是从H、C3-C6环烷基、卤素、-NHR9、苄基、苯基、4-到10元杂环烷基和4-到10元杂芳基中选择的基团Z，其中苯基、杂环烷基和杂芳基未被取代或被一个或两个取代基取代，所述取代基从未被取代或被OR取代的4-到10元杂环烷基和从C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6卤基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-(CH2)mOR、-NR2、-( )mNR2、-NHR"、-SOmNR2、-SOmR、-SR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2、-NHCOR、- NR10R11和-NR10R11中选择，其中每个R独立地为H或C1-C6烷基，R"为C3-C6环烷基，m为1或2；R9从苯基和4-到10元杂芳基中选择，其中苯基和杂芳基未被取代或被卤素取代；R10和R11各自独立地为H或C1-C6烷基；或R10和R11与它们连接的N原子一起形成(a)可以由连接两个对位的环碳原子的- -基团桥接的吗啡环，或(b)下列化学式(b)的螺环团，其中环A是以下结构式(I-1)、(I-2)和(I-3)之一的环，环A是以下结构式(I-1)、(1-2)和(1-3)之一的环，其中Y从O、S、SO2和NR中选择，其中R如上定义，R2到R7中的每一个独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、- OR、-NR2、- NR12R13、-NRCOOR、- OR、-SOmNR2、-SOmR、- SOmR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2或-NHCOR，其中R和m如上定义，R12和R13各自独立地为H、C1-C6烷基、苄基、4-到10元杂环烷基或R12和R13与它们连接的N原子一起形成未被取代的4-到10元杂芳基或未被取代或被C1-C6烷基或卤素取代的4-到10元杂环烷基，或结合到同一碳原子的R2到R7中的任意两个形成以下结构的螺环：(化学式A)，及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可以用来治疗或预防RSV感染。
• 多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN113429410B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物，其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体拮抗活性，十分具有实用价值。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020151738A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a, R 1b, L 1, L 2, L 3, X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。