(6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-基)甲醇 | 623565-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-基)甲醇
• 英文名称: (6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)methanol
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-ylmethanol
• CAS: 623565-62-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09263989
• 分子量: 154.169
• InChiKey: VHJUJFCWUIQFGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-基)甲醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3-iodo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1

文献信息

• 多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN113429410B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物，其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体拮抗活性，十分具有实用价值。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Radical chlorination of non-resonant heterobenzylic C‒H bonds and high-throughput diversification of heterocycles
  作者：Dung L. Golden、Kaitlyn M. Flynn、Santeri Aikonen、Christopher M. Hanneman、Dipannita Kalyani、Shane W. Krska、Robert S. Paton、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.04.001

  日期：2024.4

  Site-selective functionalization of the heterobenzylic C(sp)–H bonds of pyridines and related heteroaromatic compounds presents challenges associated with the basic nitrogen atom and the variable reactivity among different positions on the heteroaromatic ring. Methods for functionalization of 2- and 4-alkylpyridines are increasingly available through polar pathways that leverage resonance stabilization

  吡啶和相关杂芳族化合物的杂苄基 C(sp)-H 键的位点选择性官能化提出了与碱性氮原子和杂芳环上不同位置之间的可变反应性相关的挑战。 2-和4-烷基吡啶的功能化方法越来越多地通过利用这些位置上电荷积累的共振稳定性的极性途径来实现。相比之下，3-烷基吡啶的官能化基本上是难以实现的。在这里，我们报道了一种光化学促进的方法，用于 3-烷基吡啶和相关烷基杂芳烃中非共振杂苄基 C(sp)-H 位点的氯化。密度泛函理论计算表明，最佳反应性反映了两个自由基链增长步骤的能量之间的平衡，优选试剂由β-氯磺酰胺组成。操作简单的氯化方案能够获得杂苄基氯化物，它可作为杂芳族结构单元和各种氧化敏感亲核试剂之间的 C-H 交叉偶联反应的多功能中间体，通过高通量实验进行。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN, INC.

  公开号：EP2788332A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US20220396587A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Provided are compounds represented by Formula IA: (IA), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R 1a , R 1b , L 1 , L 2 , L 3 , X, A, B and C are as defined as set forth in the specification. Also provided compounds of Formula IA for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.