6,7-二甲基吲哚 | 55199-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲基吲哚
• 英文名称: 6,7-dimethyl-1H-indole
• 英文别名: 6,7-dimethylindole
• CAS: 55199-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• mdl: MFCD09027023
• 分子量: 145.204
• InChiKey: NATXVTGOBMUXMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  276.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲基吲哚 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 3-(6,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dihydroxy[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  吲哚与2,5-二氯苯醌的酸催化缩合反应合成2,5-二羟基-3-（吲哚-3-基）苯醌。

  摘要：

  已经开发了三种将吲哚偶联到2，5-二氯苯醌上的方法。各种被卤素，烷基，烷氧基和芳基取代的吲哚参与HCl，H2SO4或CH3CO2H促进的厌氧缩合反应。对苯二酚产物被过量的二氯苯醌部分氧化，并通过DDQ或Ag2CO3氧化完全转化为2,5-二氯-3-（吲哚-3-基）苯醌目标。可以通过碱水解从二氯化物获得2，5-二羟基-3-（吲哚-3-基）苯醌。在这些反应中产生的联芳基键的旋转特性已经通过理论和光谱方法进行了检验。

  DOI：

  10.1021/jo0204597
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到6,7-二甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种7-烷基吲哚衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种以式（4）所示的7‑烷基吲哚衍生物的制备方法，它以式（1）所示的N‑保护吲哚及式（2）所示的卤代烃为原料，在锰催化剂、金属镁和添加剂的作用下，通过机械研磨的方法进行C–H烷基化反应，再经脱保护基反应，获得如式（4）所示的7‑烷基吲哚衍生物；本发明首次采用机械研磨的方式进行廉价金属催化的吲哚C‑7位烷基化反应，快速、高效地制备7‑烷基吲哚衍生物，大大拓宽了吲哚底物的适应性，具有反应体系简单、操作方便，反应条件温和，反应位点专一等显著优势。

  公开号：

  CN112047870B
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 水 、 硼氢化钠 、 吲哚 、 1,4-二氧六环 在 H2O CH2Cl 、 magnesium sulfate 、 6,7-二甲基吲哚 作用下， 反应 4.0h， 以to afford the crude indole product (2.9 g) which的产率得到6,7-二甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their

  摘要：

  本发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药学上可接受的盐和立体异构体，其化学式如下所述。这些化合物对于治疗增殖过度性疾病，特别是作为抗癌药物，具有用途。

  公开号：

  US05736534A1

文献信息

• β-Amino alcohols from anilines and ethylene glycol through heterogeneous Borrowing Hydrogen reaction
  作者：Pedro J. Llabres-Campaner、Rafael Ballesteros-Garrido、Rafael Ballesteros、Belén Abarca

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.006

  日期：2017.9

  Borrowing Hydrogen (BH), also called Hydrogen Autotransfer (HA), reaction with neat ethylene glycol represents a key step in the preparation of β-amino alcohols. However, due to the stability of ethylene glycol, mono-activation has rarely been achieved. Herein, a combination of Pd/C and ZnO is reported as heterogeneous catalyst for this BH/HA reaction. This system results in an extremely air and moisture

  与纯乙二醇的借入氢（BH）也称为氢自动转移（HA），是制备β-氨基醇的关键步骤。然而，由于乙二醇的稳定性，很少实现单活化。在此，据报道Pd / C和ZnO的组合作为该BH / HA反应的非均相催化剂。该系统产生了极好的空气和湿气稳定性，并且经济的催化剂能够将水中的乙二醇单官能化，而无需进一步活化二醇。在这项工作中，已经探索了不同的二醇和芳族胺，为氨基醇的开发提供了一种新方法。这项研究揭示了两种固体物质的组合如何在异相中提供有趣的催化性能。ZnO激活乙二醇，而Pd / C则负责BH / HA循环。重新芳香化之前的原位BH / HA循环，代表串联异质过程。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020252240A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活因子（STING）的化学实体（例如，化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合）。所述化学实体是有用的，例如，用于治疗在受试者（例如，人）中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
• OLIGONUCLEOTIDE WITH PROTECTED BASE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20130267697A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides a protected nucleotide for elongation, which can be purified efficiently and in a high yield by a liquid-liquid extraction operation, and can achieve an oligonucleotide production method by a phosphoramidite method. It has been found that the above-mentioned problem can be solved by a particular oligonucleotide comprising a protected base and/or particular oligonucleotide protected by a branched chain-containing aromatic group at 3′-position.

  本发明提供了一种用于延长的受保护核苷酸，可以通过液-液萃取操作高效且高产地纯化，并且可以通过磷酰胺酯法实现寡核苷酸的生产方法。已发现上述问题可以通过包含受保护碱基和/或在3'-位置带有分支链含芳基的特定寡核苷酸来解决。
• PRECIPITATION PROMOTER AND PRECIPITATION METHOD IN WHICH SAME IS USED
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20170320904A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Precipitation promoters, which are an organic compound having one or more linear aliphatic hydrocarbon groups having not less than 10 carbon atoms, wherein the aliphatic hydrocarbon group has not less than 20 carbon atoms in total are useful for precipitating an organic compound protected by an organic group having one or more aliphatic hydrocarbon groups having not less than 10 carbon atoms from a solvent.

  沉淀促进剂是一种有机化合物，具有一个或多个线性脂肪烃基，至少含有10个碳原子，其中脂肪烃基总计含有不少于20个碳原子，对于从溶剂中沉淀具有一个或多个脂肪烃基，至少含有10个碳原子的有机基保护的有机化合物是有用的。
• PRODUCTION METHOD OF OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：HIRAI Kunihiro

  公开号：US20120296074A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The problem of the present invention is provision of a method of producing an n+p-mer oligonucleotide efficiently in a high yield, which includes use of, as a starting material, an n-mer oligonucleotide wherein the 3′-terminal hydroxyl group is protected, and the 5′-terminal hydroxyl group is protected by a temporary protecting group, and continuously performing, in a solution, (1) a deprotection step of the 5′-terminal hydroxyl group, (2) a 5′-terminal elongation step by the addition of a p-mer oligonucleotide wherein the 3′-position is phosphoramidited, and (3) an oxidation step or a sulfurization step of a phosphite triester moiety. It has been found that the above-mentioned problem can be solved by adding a particular cation scavenger during the deprotection step, applying a neutralization treatment after completion of the deprotection reaction, and using a particular oxidizing agent or sulfurizing agent in the oxidation step or sulfurization step.

  本发明的问题是提供一种高产率地有效生产n+p-mer寡核苷酸的方法，该方法包括使用n-mer寡核苷酸作为起始物，其中3'-端羟基被保护，而5'-端羟基被临时保护基保护，并在溶液中连续进行以下步骤：(1) 5'-端羟基去保护步骤，(2) 通过添加一个3'-位置为磷酰胺化的p-mer寡核苷酸进行5'-端伸长步骤，和(3) 磷酸酯三酯基的氧化步骤或硫化步骤。已经发现，通过在去保护步骤中添加特定的阳离子清除剂，在去保护反应完成后施加中和处理，并在氧化步骤或硫化步骤中使用特定的氧化剂或硫化剂，可以解决上述问题。