8-(benzothiazol-2-yl)-1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoxaline | 1262295-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(benzothiazol-2-yl)-1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoxaline
• 英文别名: 2-(1,4-Diethyl-2,3-dihydropyrido[2,3-g]quinoxalin-8-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1262295-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄S
• 分子量: 374.509
• InChiKey: WECVBXMLJDEFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-nitroquinoxaline 、 benzothiazol-2-yl-malonaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 7.0h， 以73%的产率得到8-(benzothiazol-2-yl)-1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1,4-二乙基-1,2,3,4-四氢-6-硝基喹喔啉衍生的新型荧光化合物的合成与表征

  摘要：

  1,4-二乙基-1,2,3,4-四氢-6-硝基喹喔啉4是通过6-硝基喹喔啉的烷基化反应合成的。催化还原4，然后与杂环丙二醛进行环缩合，得到新颖的8-（杂芳基）-1,4-二乙基-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-g]喹喔啉。这些具有1,4-二乙基-1,2,3,4-四氢喹喔啉骨架作为电子释放系统的新型化合物的溶液在可见光区域的424-426 nm范围内显示吸收，并显示出明亮的蓝绿色荧光。通过热重分析获得的热重曲线表明，这些荧光团具有出色的热稳定性以及一步热分解的能力。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.422

文献信息

• Synthesis and characterization of novel fluorescent compounds derived from 1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-nitroquinoxaline
  作者：Vijay S. Satam、Rajkumar N. Rajule、Amit R. Jagtap、Samir R. Bendre、Hari N. Pati、Vinod R. Kanetkar

  DOI：10.1002/jhet.422

  日期：——

  alkylative reduction of 6‐nitroquinoxaline. Catalytic reduction of 4 followed by cyclocondensation with heterocyclic malondialdehydes afforded novel 8‐(heteroaryl)‐1,4‐diethyl‐1,2,3,4‐tetrahydropyrido[2,3‐g]quinoxalines. The solutions of these novel compounds having 1,4‐diethyl‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoxaline framework as an electron releasing system showed absorption in the range of 424–426 nm in the

  1,4-二乙基-1,2,3,4-四氢-6-硝基喹喔啉4是通过6-硝基喹喔啉的烷基化反应合成的。催化还原4，然后与杂环丙二醛进行环缩合，得到新颖的8-（杂芳基）-1,4-二乙基-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-g]喹喔啉。这些具有1,4-二乙基-1,2,3,4-四氢喹喔啉骨架作为电子释放系统的新型化合物的溶液在可见光区域的424-426 nm范围内显示吸收，并显示出明亮的蓝绿色荧光。通过热重分析获得的热重曲线表明，这些荧光团具有出色的热稳定性以及一步热分解的能力。J.杂环化​​学。（2010）。