6,8-二氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-羧酸乙酯 | 1177415-90-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6,8-二氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6,8-dichloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-chloro-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1177415-90-5
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 260.079
• InChiKey: PFVAGCVRRYYJLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 tert-butyl N-[(14R)-6,14-dimethyl-16-oxo-12-oxa-2,5,6,15,19,23,24-heptazapentacyclo[15.5.2.13,10.04,8.020,24]pentacosa-1(23),3(25),4,7,9,17,19,21-octaen-21-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中，TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。

  公开号：

  WO2020185755A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以52.7%的产率得到6,8-二氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017123860A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• CK2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Polaris Pharmaceuticals

  公开号：US20170369489A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula (I), or a stereoisomer, a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula (I) compounds R 1 , R 2 , R 3 , Ar and Z are as defined in the specification. The inventive Formula (I) compounds are inhibitors of CK2 and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of proliferative disorders such as cancer, inflammation and immunological disorders.

  本发明提供了根据式（I）的化合物的合成、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式（I）化合物，R1、R2、R3、Ar和Z的定义如规范中所述。这种创新的式（I）化合物是CK2的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗增生性疾病，如癌症、炎症和免疫性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009100375A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFNΑ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017087590A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  式I或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，通过作用于Tyk-2以引起信号传导抑制，对调节IL-12、IL-23和/或IFNα具有用处。
• [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLE PHARMACEUTIQUEMENT UTILES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011031979A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, infections, and certain immunological disorders.

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症等增殖性疾病，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病。