[(1S)-10-hydroxyisopinocampheyl]-(2-methoxy-2-phenylethyl) selenide | 1202554-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S)-10-hydroxyisopinocampheyl]-(2-methoxy-2-phenylethyl) selenide
• 英文别名: [(1S,2R,3S,5R)-3-(2-methoxy-2-phenylethyl)selanyl-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methanol
• CAS: 1202554-52-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂Se
• 分子量: 367.39
• InChiKey: SDDFWGCIAHLRIM-QUQKADEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 甲醇 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到[(1S)-10-hydroxyisopinocampheyl]-(2-methoxy-2-phenylethyl) selenide
  参考文献：
  名称：

  衍生自功能化萜烯的新型手性硒亲电试剂

  摘要：

  描述了一种方便的合成旋光性二烷基二硒化物的方法，所述二烷基二硒化物衍生自被羟基，醚基，硫化物和硒基团官能化的双环萜烯。将二硒化物用于合成手性亲电子硒试剂，然后用于苯乙烯的不对称亚硒基化和与邻烯丙基苯酚的硒环化。研究了生成的有机硒亲电体中非键合的硒-杂原子相互作用对加成反应的立体选择性的影响。通过DFT方法在B3LYP（6-311G（d））水平上的计算，证实了所研究系统中存在非键合的硒-杂原子相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.005

文献信息

• New chiral selenium electrophiles derived from functionalized terpenes
  作者：Jacek Ścianowski、Zbigniew Rafiński、Aleksandra Szuniewicz、Andrzej Wojtczak

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.005

  日期：2009.12

  A convenient method for the synthesis of optically active dialkyl diselenides derived from bicyclic terpenes functionalized with hydroxy, etheral, sulfide, and selenide groups is described. The diselenides were used for a synthesis of chiral electrophilic selenium reagents, then in the asymmetric selenenylation of styrene and selenocyclization with o-allylphenol. The influence of nonbonding selenium-heteroatom

  描述了一种方便的合成旋光性二烷基二硒化物的方法，所述二烷基二硒化物衍生自被羟基，醚基，硫化物和硒基团官能化的双环萜烯。将二硒化物用于合成手性亲电子硒试剂，然后用于苯乙烯的不对称亚硒基化和与邻烯丙基苯酚的硒环化。研究了生成的有机硒亲电体中非键合的硒-杂原子相互作用对加成反应的立体选择性的影响。通过DFT方法在B3LYP（6-311G（d））水平上的计算，证实了所研究系统中存在非键合的硒-杂原子相互作用。