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6-(1-咪唑基)-8-甲基-2-(1H)-喹诺酮 | 102791-36-6

中文名称
6-(1-咪唑基)-8-甲基-2-(1H)-喹诺酮
中文别名
——
英文名称
6-(1-imidazolyl)-8-methyl-2-(1H)-quinolone
英文别名
6-imidazol-1-yl-8-methyl-1H-quinolin-2-one
6-(1-咪唑基)-8-甲基-2-(1H)-喹诺酮化学式
CAS
102791-36-6
化学式
C13H11N3O
mdl
——
分子量
225.25
InChiKey
XVINWTXHTFLUPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-硝基甲苯吡啶硫酸 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 6-(1-咪唑基)-8-甲基-2-(1H)-喹诺酮
    参考文献:
    名称:
    具有心脏刺激活性的2(1H)-喹啉酮。2.6-(N-连接的五元杂芳基)衍生物的合成和生物学活性。
    摘要:
    合成了一系列6-(N-连接的五元杂芳基)-2(1H)-喹啉酮衍生物,并评估了其强心活性。大多数化合物是通过硫酸催化N-(4-杂芳基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺的环化反应或将2-氨基-5-杂芳基苯甲醛或苯乙酮衍生物与衍生自膦酸三乙酯的内酯缩合制备的。在麻醉的狗中,6-咪唑-1-基-8-甲基-2(1H)-喹啉酮(3; 25微克/ kg)产生的心脏收缩力增加幅度最大(dP / dt max的百分数增加),高于其他6- (五元杂芳基)-取代的类似物(4-8)。将4-甲基(10)或2,4-二甲基(13)取代基引入3的咪唑环可产生明显的正性肌力活性,这些化合物的效力比米力农高约10倍和5倍。口服给药(0.0625-1 mg / kg)后,这些喹啉酮中的大多数也对清醒犬表现出正性肌力作用(QA间隔降低),在许多情况下(3、5-7、9、11、13、16) 1小时和3小时时间点的活动差异很小。化合物13(62
    DOI:
    10.1021/jm00123a011
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文献信息

  • Quinolone inotropic agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0166533A1
    公开(公告)日:1986-01-02
    A quinolone inotropic agent of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein «Het» is an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic heterocyclic group containing at least one nitrogen atom in the aromatic ring and attached by a nitrogen atom of said ring to the 5-, 6-, 7-or 8-position of said quinolone; R, which is attached to the 5-, 6-, 7- or 8-position, is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, CF3, halo, cyano or hydroxymethyl; and the dashed line between the 3- and 4-positions represents an optional bond.
    一种喹诺酮正性肌力药物,其化学式为或其药学上可接受的盐,其中“Het”是一种可选取代的5-成员单环芳杂环基团,其在芳香环上至少含有一个氮原子,并由该环的氮原子连接到所述喹诺酮的5-、6-、7-或8-位置;连接到5-、6-、7-或8-位置的R为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、CF3、卤素、氰基或羟甲基;虚线连接3-和4-位置表示可选键。
  • ALABASTER, COLIN T.;BELL, ANDREW S.;CAMPBELL, SIMON F.;ELLIS, PETER;HENDE+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 575-583
    作者:ALABASTER, COLIN T.、BELL, ANDREW S.、CAMPBELL, SIMON F.、ELLIS, PETER、HENDE+
    DOI:——
    日期:——
  • US4728653A
    申请人:——
    公开号:US4728653A
    公开(公告)日:1988-03-01
  • US4837334A
    申请人:——
    公开号:US4837334A
    公开(公告)日:1989-06-06
  • US4900839A
    申请人:——
    公开号:US4900839A
    公开(公告)日:1990-02-13
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