6-(1-哌啶基)-1,3-苯并噻唑 | 663627-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-(1-哌啶基)-1,3-苯并噻唑
• 中文别名: 6-(哌啶-1-基)苯并[D]噻唑
• 英文名称: 6-(N-piperidyl)benzothiazole
• 英文别名: 6-(piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole；6-piperidin-1-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 663627-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: OGBXIDWJHRBZJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 6-(1-哌啶基)-1,3-苯并噻唑 在 dichlorobis(chlorodi-tert-butylphosphine) palladium(II) 、 Cu(Xantphos)I 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到2-Phenyl-6-piperidin-1-yl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  用于杂芳烃直接芳基化的高效钯/铜助催化体系：Cu(Xantphos)I 的意想不到的效果

  摘要：

  杂芳烃是许多化学工业领域中的重要结构部分。已经发现了一种用于一系列杂环的高效 Pd/Cu 催化的 CH 芳基化方法。发现这种转变成功的关键是钯催化剂和明确定义的铜助催化剂的组合。催化剂 (0.25 mol %) 和助催化剂 (1 mol %) 的效率和低负载量以及温和的反应条件证明该方法实用且在机械上很有趣。

  DOI：

  10.1021/ja100354j
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)piperidine dihydrogen sulfate 在 potassium dichromate 、 sodium thiosulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(1-哌啶基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  6-硝基-6'-哌啶基-2,2'-双苯并噻唑的合成及其非线性光学和氧化还原性质：新型推挽分子

  摘要：

  本文介绍了6-硝基-6'-哌啶基-2,2'-双苯并噻唑的合成，非线性光学和氧化还原特性，这是基于2的推挽结构新家族中第一个描述的成员， 2′-双苯并噻唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.020

表征谱图