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8-methyl-7-phenylbenzo[h]isoxazolo[5,4-b]quinoline-5,6-dione | 1309796-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methyl-7-phenylbenzo[h]isoxazolo[5,4-b]quinoline-5,6-dione
英文别名
13-Methyl-11-phenyl-15-oxa-14,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,11,13,16-heptaene-8,9-dione
8-methyl-7-phenylbenzo[h]isoxazolo[5,4-b]quinoline-5,6-dione化学式
CAS
1309796-54-0
化学式
C21H12N2O3
mdl
——
分子量
340.338
InChiKey
WBXPESIARIYBIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基异恶唑-5-胺2-羟基-1,4-萘醌苯甲醛溶剂黄146 作用下, 反应 0.3h, 以78%的产率得到8-methyl-7-phenylbenzo[h]isoxazolo[5,4-b]quinoline-5,6-dione
    参考文献:
    名称:
    A new rapid multicomponent domino reaction for the formation of functionalized benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinolines
    摘要:
    建立了一种新的多组分多米诺反应,用于快速和区域选择性合成高度官能化的苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉。该反应可在微波辐照下,使用易得且廉价的底物,在10-26分钟内完成。对22个例子,实现了61-91%的良好至优异的化学产率和完全的区域选择性。由于产物直接从反应溶液中沉淀出来,避免了繁琐的后处理步骤。所得苯并喹啉可通过与苯-1,2-二胺在微波辐照下反应,容易地转化为喹喉并苯并[h]异噁唑并[5,4-b]喹啉类似物。通过X射线分析,结构归属得到了含糊的确证。为此新型多组分多米诺过程提出了一种新的机理。
    DOI:
    10.1039/c1ob05034f
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