3-(1-Propyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enone | 367966-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-Propyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(1-propyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 367966-66-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: JAQBKLCJIOXBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Propyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enone 、 碳酸氢钠 在 NaBH₃CN 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(1-propyl-piperidin-3-yl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Phenylethylamines and condensed rings variants as prodrugs of catecholamines, and their use

  摘要：

  通式I的化合物 其中环B、C、D和E可能存在也可能不存在，当存在时，与A结合为A+C、A+E、A+B+C、A+B+D、A+B+E、A+C+E、A+B+C+D或A+B+C+D+E，环B、C和E为脂肪环，而环D可以是脂肪环或芳香/杂环，其中X为—(CH 2 ) m —，其中m为1-3的整数，形成环E或者当E不存在时，与氮原子结合的基团R 1 ，其中R 1 选自氢原子、1至3个碳原子的烷基或卤代烷基基团、3至5个碳原子的环烷基(烷基)基团（即包括环丙基、环丙基甲基、环丁基和环丁基甲基），Y为—(CH 2 ) n —，其中n为1-3的整数，形成环C或者当C不存在时，与氮原子结合的基团R 2 ，其中R 2 选自氢原子、1至7个碳原子的烷基或卤代烷基基团、3至7个碳原子的环烷基(烷基)基团、3至6个碳原子的烯基或烷基基团、芳基烷基、杂环芳基烷基，其中烷基部分含有1至3个碳原子，而芳基/杂环芳基核可能被取代，前提是当环B、C、D和E不存在时，NR 1 R 2 与二甲氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-甲基-N-丙炔基氨基、N-甲基-N-丙基氨基和N-羟基丙基-N-甲基氨基不同，并且还披露了这些化合物与药学上可接受的酸或碱的盐以及用于制造治疗帕金森病、精神病、亨廷顿病、阳痿、肾衰竭、心力衰竭或高血压的药物组合物的用途，以及治疗帕金森病和精神分裂症的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030087948A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-propylpropan-1-amine 、 3-ethynyl-2-cyclohexen-1-one 在 Ki 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1-Propyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Phenylethylamines and condensed rings variants as prodrugs of catecholamines, and their use

  摘要：

  通式I的化合物 其中环B、C、D和E可能存在也可能不存在，当存在时，与A结合为A+C、A+E、A+B+C、A+B+D、A+B+E、A+C+E、A+B+C+D或A+B+C+D+E，环B、C和E为脂肪环，而环D可以是脂肪环或芳香/杂环，其中X为—(CH 2 ) m —，其中m为1-3的整数，形成环E或者当E不存在时，与氮原子结合的基团R 1 ，其中R 1 选自氢原子、1至3个碳原子的烷基或卤代烷基基团、3至5个碳原子的环烷基(烷基)基团（即包括环丙基、环丙基甲基、环丁基和环丁基甲基），Y为—(CH 2 ) n —，其中n为1-3的整数，形成环C或者当C不存在时，与氮原子结合的基团R 2 ，其中R 2 选自氢原子、1至7个碳原子的烷基或卤代烷基基团、3至7个碳原子的环烷基(烷基)基团、3至6个碳原子的烯基或烷基基团、芳基烷基、杂环芳基烷基，其中烷基部分含有1至3个碳原子，而芳基/杂环芳基核可能被取代，前提是当环B、C、D和E不存在时，NR 1 R 2 与二甲氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-甲基-N-丙炔基氨基、N-甲基-N-丙基氨基和N-羟基丙基-N-甲基氨基不同，并且还披露了这些化合物与药学上可接受的酸或碱的盐以及用于制造治疗帕金森病、精神病、亨廷顿病、阳痿、肾衰竭、心力衰竭或高血压的药物组合物的用途，以及治疗帕金森病和精神分裂症的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030087948A1

文献信息

• USRE042802E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USRE043244E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHENYLETHYLAMINES AND CONDENSED RINGS VARIANTS AS PRODRUGS OF CATECHOLAMINES, AND THEIR USE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1274411B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6683087B2
  申请人：——

  公开号：US6683087B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• US6998405B2
  申请人：——

  公开号：US6998405B2

  公开（公告）日：2006-02-14