l-Menthyl-p-aminobenzoat | 5447-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: l-Menthyl-p-aminobenzoat
• 英文别名: 4-amino-benzoic acid menthyl ester；4-Amino-benzoesaeure-menthylester；(5-Methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) 4-aminobenzoate
• CAS: 5447-71-2；101833-39-0；146902-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: XUEHUKMVOSJLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-乙酰氧基丙酸 、 l-Menthyl-p-aminobenzoat 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58 %的产率得到2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-(2-acetoxypropanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  可见光下通过 C−O 键断裂对 α-羟基羧酸衍生物进行脱羟基烷基化

  摘要：

  现有的硼基自由基通过CO键断裂促进α-羟基羧酸衍生物脱羟基烷基化的方案需要使用昂贵的自由基引发剂和相对苛刻的条件。提出了一种改进的方案，该方案使用廉价且容易获得的四苯基硼酸钠（NaBPh 4）作为硼自由基源。使用光氧化还原催化体系的反应可以在温和的条件下进行，并且避免了自由基引发剂（二叔丁氧基二氮烯）的繁琐制备。

  DOI：

  10.1002/chem.202302041

文献信息

• Benzoylurea compounds, and insecticidal and acaricidal compositions comprising same
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0167197A1

  公开（公告）日：1986-01-08

  The invention relates to new benzoylurea compounds having insecticidal and acaricidal activity, of the general formula wherein R, is a hydrogen atom or represents 1 or 2 halogen atoms; Ar is a para-phenylene group or a para-pyridylene group, which groups may be substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of chlorine, methyl and trifluoromethyl; B is an oxygen atom or represents a group having the formula wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-4 carbon atoms: and R is a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group having 6-12 carbon atoms, which groups may be substituted with 1-3 substituents selected from the group consisting of alkyl and alkenyl having 1-6 carbon atoms, or wherein R is a bi- or polycyclic, saturated or unsaturated, hydrocarbyl group, having 8-14 carbon atoms and, if desired, substituted with 1-3 substituents selected from the group consisting of alkyl and alkenyl having 1-6 carbon atoms; with the proviso, that, if Ar is a whether or not substituted paraphenylene group, and R is a whether or not substituted cyclohexylgroup, or a saturated bi- or polycyclic hydrocarbyl group having 8-14 carbon atoms, then B does not represent an oxygen atom.

  本发明涉及具有杀虫和杀螨活性的新苯甲酰脲化合物，其通式为 式中 R，是氢原子或代表 1 或 2 个卤素原子； Ar 是对位亚苯基或对位亚吡啶基，这些基团可被 1 或 2 个从氯、甲基和三氟甲基组成的组中选出的取代基取代； B 是氧原子或代表具有以下式子的基团 其中 R2 是氢原子或具有 1-4 个碳原子的烷基：R 是环烷基、具有 6-12 个碳原子的环烯基，这些基团可被 1-3 个从具有 1-6 个碳原子的烷基和烯基组成的组中选出的取代基取代，或者 R 是具有 8-14 个碳原子的双环或多环的、饱和或不饱和的烃基，如果需要，可被 1-3 个从具有 1-6 个碳原子的烷基和烯基组成的组中选出的取代基取代；但有一个限制条件，即 如果 Ar 是一个是否被取代的对苯基基团，且 R 是是否被取代的环己基，或具有 8-14 个碳原子的饱和双环或多环烃基；则 B 不代表氧原子。
• US4783485A
  申请人：——

  公开号：US4783485A

  公开（公告）日：1988-11-08
• Visible‐Light Enabled Dehydroxylative Alkylation of α‐Hydroxy Carboxylic Acid Derivatives via C−O Bond Cleavage
  作者：Xiaobo Liu、Minming Lu、Xiangli Guo、Huajian Xu、Jun Xu

  DOI：10.1002/chem.202302041

  日期：2023.10.13

  Existing protocols for the boryl radical promoted dehydroxylative alkylation of α-hydroxy carboxylic acid derivatives via C−O bond cleavage require the use of expensive radical initiators and relatively harsh conditions. An improved protocol is presented that uses cheap and readily available sodium tetraphenyl borate (NaBPh4) as a boron radical source. The reaction using the photoredox catalytic system

  现有的硼基自由基通过CO键断裂促进α-羟基羧酸衍生物脱羟基烷基化的方案需要使用昂贵的自由基引发剂和相对苛刻的条件。提出了一种改进的方案，该方案使用廉价且容易获得的四苯基硼酸钠（NaBPh 4）作为硼自由基源。使用光氧化还原催化体系的反应可以在温和的条件下进行，并且避免了自由基引发剂（二叔丁氧基二氮烯）的繁琐制备。