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3-(4-nitrophenyl)naphtho[2,3-f]quinoline | 1207063-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-nitrophenyl)naphtho[2,3-f]quinoline
英文别名
3-(4-Nitrophenyl)naphtho[2,3-f]quinoline
3-(4-nitrophenyl)naphtho[2,3-f]quinoline化学式
CAS
1207063-24-8
化学式
C23H14N2O2
mdl
——
分子量
350.376
InChiKey
MVVHVXWQOYUHJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基正丁醚2-氨基蒽对硝基苯甲醛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以89%的产率得到3-(4-nitrophenyl)naphtho[2,3-f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    碘催化合成苯并(萘)喹啉衍生物的高效,高选择性方法。
    摘要:
    通过芳族醛,萘-2-胺或蒽-2-胺与2,3-二氢呋喃或3,4-的三组分反应合成吡喃喹啉和呋喃喹啉衍生物的温和,高效且高度选择性的方法描述了碘催化的二氢-2H-吡喃。应当指出,通过X-射线衍射分析证实了以高收率以高选择性获得外型-异构体。当使用链正丁基乙烯基醚作为反应物时,高收率地分离出了3-芳基苯并(石脑油)[f]喹啉,但是丁氧基的意外损失。
    DOI:
    10.1021/cc900165j
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文献信息

  • Efficient and Highly Selective Method for the Synthesis of Benzo(naphtho)quinoline Derivatives Catalyzed by Iodine
    作者:Xiang-Shan Wang、Jie Zhou、Ming-Yue Yin、Ke Yang、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1021/cc900165j
    日期:2010.3.8
    A mild, efficient, and highly selective method for the synthesis of pyranoquinoline and furoquinoline derivatives via a three-component reaction of aromatic aldehyde, naphthalen-2-amine or anthracen-2-amine and 2,3-dihydrofuran, or 3,4-dihydro-2H-pyran catalyzed by iodine is described. It should be noted that exo-isomer was obtained with high selectivity in good yields, which was confirmed by X-ray
    通过芳族醛,萘-2-胺或蒽-2-胺与2,3-二氢呋喃或3,4-的三组分反应合成吡喃喹啉和呋喃喹啉衍生物的温和,高效且高度选择性的方法描述了碘催化的二氢-2H-吡喃。应当指出,通过X-射线衍射分析证实了以高收率以高选择性获得外型-异构体。当使用链正丁基乙烯基醚作为反应物时,高收率地分离出了3-芳基苯并(石脑油)[f]喹啉,但是丁氧基的意外损失。
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