4-(4'-o-methylphenoxybut-2'-ynylthio)-1-methylquinolin-2(1H)-one | 505096-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4'-o-methylphenoxybut-2'-ynylthio)-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Methyl-4-[4-(2-methylphenoxy)but-2-ynylsulfanyl]quinolin-2-one；1-methyl-4-[4-(2-methylphenoxy)but-2-ynylsulfanyl]quinolin-2-one
• CAS: 505096-90-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂S
• 分子量: 349.453
• InChiKey: YINYCXVGUNTEHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-o-methylphenoxybut-2'-ynylthio)-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Hydroxy-5-methyl-3-methylene-2-o-tolyloxymethyl-3,5-dihydro-2H-thieno[3,2-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  串联环化：噻吩[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一衍生物的一锅区域选择性合成

  摘要：

  从4-（4）区域选择性地合成了许多迄今未报道的3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢-5-烷基硫代[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一。 '-芳氧基丁-2'-炔基）硫喹啉-2（1 H）-经1当量氧化而得。在0-5℃下，将1mL的m- CPBA在室温下加热1小时，然后在氯仿中加热回流，随后用20％的KOH水溶液处理。通过4-巯基喹啉-2（1 H）-1与1-芳氧基-4-氯丁-2-炔烃的PTC烷基化制备底物硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01303-0
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-(2-methylphenyloxy)but-2-yne 、 4-mercapto-1-methyl-2(1H)quinolinone 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-(4'-o-methylphenoxybut-2'-ynylthio)-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  串联环化：噻吩[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一衍生物的一锅区域选择性合成

  摘要：

  从4-（4）区域选择性地合成了许多迄今未报道的3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢-5-烷基硫代[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一。 '-芳氧基丁-2'-炔基）硫喹啉-2（1 H）-经1当量氧化而得。在0-5℃下，将1mL的m- CPBA在室温下加热1小时，然后在氯仿中加热回流，随后用20％的KOH水溶液处理。通过4-巯基喹啉-2（1 H）-1与1-芳氧基-4-氯丁-2-炔烃的PTC烷基化制备底物硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01303-0

文献信息

• Tandem cyclization: one pot regioselective synthesis of thieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-one derivatives
  作者：K.C Majumdar、M Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01303-0

  日期：2002.12

  3-dihydro-5-alkylthieno[3,2-c]quinolin-4(5H)-ones are regioselectively synthesized in 80–90% yield from 4-(4′-aryloxybut-2′-ynyl)thioquinolin-2(1H)-ones by the oxidation with 1 equiv. of m-CPBA at 0–5°C for 1 h followed by heating under reflux in chloroform and subsequent treatment with 20% aqueous KOH. The substrate, sulfides were prepared by PTC alkylation of 4-mercaptoquinolin-2(1H)-one with 1-aryloxy-4-chlorobut-2-ynes

  从4-（4）区域选择性地合成了许多迄今未报道的3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢-5-烷基硫代[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一。 '-芳氧基丁-2'-炔基）硫喹啉-2（1 H）-经1当量氧化而得。在0-5℃下，将1mL的m- CPBA在室温下加热1小时，然后在氯仿中加热回流，随后用20％的KOH水溶液处理。通过4-巯基喹啉-2（1 H）-1与1-芳氧基-4-氯丁-2-炔烃的PTC烷基化制备底物硫化物。