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(1R,2R,5R,7S)-2-(4-Methoxy-phenoxy)-7-phenylsulfanylmethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene | 144356-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,5R,7S)-2-(4-Methoxy-phenoxy)-7-phenylsulfanylmethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene
英文别名
(1R,2R,5R,7S)-2-(4-methoxyphenoxy)-7-(phenylsulfanylmethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene
(1R,2R,5R,7S)-2-(4-Methoxy-phenoxy)-7-phenylsulfanylmethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene化学式
CAS
144356-92-3
化学式
C20H20O4S
mdl
——
分子量
356.442
InChiKey
RKAYUHBZIKLHSC-YSTOQKLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Total Synthesis of (+)-Asperlin Starting with (S,S)-Tartaric Acid
    作者:Yukio Masaki、Toshihiro Imaeda、Hirohisa Oda、Akichika Itoh、Motoo Shiro
    DOI:10.1246/cl.1992.1209
    日期:1992.7
    Natural (+)-asperlin was synthesized stereoselectively starting with (S,S)-tartaric acid by way of the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane skeleton.
    天然 (+)-asperlin 是由 (S,S)-酒石酸通过 6,8-二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架立体选择性合成的。
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