(S)-1-[(1R,2R,5S,7R)-2-(4-Methoxy-phenoxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-yl]-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-[(1R,2R,5S,7R)-2-(4-Methoxy-phenoxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-yl]-ethanol
• 英文别名: (1S)-1-[(1R,2R,5S,7R)-2-(4-methoxyphenoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-yl]ethanol
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: YGFKRLCFNZQKQD-KGKICYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基氧化钠 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.33h， 生成 (S)-1-[(1R,2R,5S,7R)-2-(4-Methoxy-phenoxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  以 (S,S)-酒石酸开始的 (+)-Asperlin 的全合成

  摘要：

  天然 (+)-asperlin 是由 (S,S)-酒石酸通过 6,8-二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1209

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Asperlin Starting with (S,S)-Tartaric Acid
  作者：Yukio Masaki、Toshihiro Imaeda、Hirohisa Oda、Akichika Itoh、Motoo Shiro

  DOI：10.1246/cl.1992.1209

  日期：1992.7

  Natural (+)-asperlin was synthesized stereoselectively starting with (S,S)-tartaric acid by way of the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane skeleton.

  天然 (+)-asperlin 是由 (S,S)-酒石酸通过 6,8-二氧杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架立体选择性合成的。