4',6'-O-benzylideneparomomycin | 1044220-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4',6'-O-benzylideneparomomycin
• 英文别名: (1r,2r,3s,4r,6s)-4,6-Diamino-2-{[3-O-(2,6-Diamino-2,6-Dideoxy-Beta-L-Idopyranosyl)-Beta-D-Ribofuranosyl]oxy}-3-Hydroxycyclohexyl 2-Amino-4,6-O-Benzylidene-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside；(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-2-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-amino-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-3,5-diamino-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-5-amino-2-(aminomethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 1044220-62-3
• 化学式: C₃₀H₄₉N₅O₁₄
• 分子量: 703.744
• InChiKey: BJNRNAHKVYQUCR-CQXNUXSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  325
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4',6‘-O-benzylidene-1,2',2''',3,6'''-pentaazidoparomomycin 在 sodium hydroxide 、 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到4',6'-O-benzylideneparomomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1

文献信息

• Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA
  申请人：Eidgenössische Technische Hochschule Zürich

  公开号：EP1953171A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The present invention relates to paromamine-based compounds according to formula I having selective antimicrobial activity directed at ribosomal 16S RNA. Furthermore, the invention is directed to the use of said compounds for preparing a medicament, pharmaceutical preparations and methods for preparing said compounds.

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。