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Tert-butyl (7-bromoquinolin-2-yl)methylcarbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl (7-bromoquinolin-2-yl)methylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(7-bromoquinolin-2-yl)methyl]carbamate
Tert-butyl (7-bromoquinolin-2-yl)methylcarbamate化学式
CAS
——
化学式
C15H17BrN2O2
mdl
——
分子量
337.21
InChiKey
OKMSKVGUKCBGCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lithium hexamethyldisilazane7-bromo-N-methylquinolin-2-amine二碳酸二叔丁酯乙酸乙酯 、 silica gel 、 乙醚 、 petroleum ether 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give tert-butyl (7-bromoquinolin-2-yl)methylcarbamate as a beige powder (3.81 g, 92%)的产率得到Tert-butyl (7-bromoquinolin-2-yl)methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    PHENYLALANINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及抑制a5b1功能的化合物,其制备过程,含有其作为活性成分的制药组合物,以及它们作为药物在温血动物(如人类)中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病,例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂,其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
    公开号:
    US20080045521A1
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文献信息

  • MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    申请人:Selcia Limited
    公开号:US20160220633A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法适用于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染。
  • US9062092B2
    申请人:——
    公开号:US9062092B2
    公开(公告)日:2015-06-23
  • US9642889B2
    申请人:——
    公开号:US9642889B2
    公开(公告)日:2017-05-09
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