4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethylpyrrolidine
• 英文别名: 1,4-Dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-8-methanol；1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-8-ylmethanol
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: JXSHAUHCKJCDDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethylpyrrolidine 在 咪唑 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。

  公开号：

  CN111100063B

文献信息

• Pyrrolidine GPR40 modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10301260B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐、多晶型物或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的 GPR40 G 蛋白偶联受体调节剂。
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170081282A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.