menthyloxymethyl nitrile | 99054-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: menthyloxymethyl nitrile
• 英文别名: [(2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy]acetonitrile；2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxyacetonitrile
• CAS: 99054-53-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: LQGJYDISZJRZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tributyl-(2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethyl)-stannane 在 4 A molecular sieve 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 menthyloxymethyl nitrile
  参考文献：
  名称：

  Selective formation of isonitriles by anodic oxidation of α-heteroatom-substituted organotin compounds

  摘要：

  在 Bu4NBF4âTHF 中对δ-杂原子取代的有机锡化合物进行阳极氧化，会导致碳锡键断裂，并完全生成异腈，而在 Bu4NClO4âCH2Cl2 中的反应则完全生成相应的腈。

  DOI：

  10.1039/c39940000549

文献信息

• Dimethylboron bromide--interconversion of protecting groups: preparation of MTM [(methylthio)methyl] ethers, O,S-acetals, and cyanomethyl ethers
  作者：Howard E. Morton、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo00225a077

  日期：1985.12
• MORTON, H. E.;GUINDON, Y., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5379-5382
  作者：MORTON, H. E.、GUINDON, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Selective formation of isonitriles by anodic oxidation of α-heteroatom-substituted organotin compounds
  作者：Jun-ichi Yoshida、Masanori Itoh、Yuko Morita、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1039/c39940000549

  日期：——

  Anodic oxidation of α-heteroatom-substituted organotin compounds in Bu4NBF4–THF results in the cleavage of the carbon–tin bond and exclusive formation of isonitriles whereas the reaction in Bu4NClO4–CH2Cl2 gives rise to exclusive formation of the corresponding nitriles.

  在 Bu4NBF4âTHF 中对δ-杂原子取代的有机锡化合物进行阳极氧化，会导致碳锡键断裂，并完全生成异腈，而在 Bu4NClO4âCH2Cl2 中的反应则完全生成相应的腈。