8-(Benzylamino)pentacyclo(5.4.0.0(sup 2,6).0(sup 3,10).0(sup 5,9))undecane | 93779-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-(Benzylamino)pentacyclo(5.4.0.0(sup 2,6).0(sup 3,10).0(sup 5,9))undecane
• 英文别名: N-benzylpentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecan-8-amine
• CAS: 93779-18-1；136375-93-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: ZWCQZHOWEDKJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-(Benzylamino)pentacyclo(5.4.0.0(sup 2,6).0(sup 3,10).0(sup 5,9))undecane
  参考文献：
  名称：

  多环芳胺与钙通道阻滞活性的构效关系

  摘要：

  8-Benzylamino-8,11-oxapentacyclo [5.4.0.02.6.03.10.05.9] 十一烷 (1) 抑制 L 型钙通道中的钙电流。一系列硝基苄胺 (2, 3, 4)，甲氧基苄胺 (5, 6, 7)，甲基吡啶 (8, 9, 10) 和 8,11-氧杂五环的苯肼衍生物 (11) [5.4.0.02,6.03, 10.05,9]十一烷合成。通过用 3-羟基六环-[6.5.0.0.3,7.04,12.05,10.09,13] 十三烷取代 8,11-氧杂五环-[5.4.0.02.6.03.10.05.9] 十一烷骨架 (12), 8,13 -Dioxapenta-cyclo [6.5.0.02,6.05,10.03,11] tridecane-9-one (13) 和五环-[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷 (14)，多环骨架的作用可以也进行调查。在五

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(200001)333:1<10::aid-ardp10>3.0.co;2-5

文献信息

• Pentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecylamines. Synthesis and pharmacology
  作者：DW Oliver、TG Dekker、FO Snyckers

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90097-7

  日期：1991.6

  The synthesis and biological activity of a series of pentacyclo[5.4.0.0(2,6).0(3.10).0(5.9)]undecyl-8-amino derivatives are described. The activity of the compounds to antagonize the reserpine induced catatonia (anticataleptic) and their ability to reduce the oxotremorine induced tremor and salivation were determined in order to evaluate their potential as anti-Parkinson agents. Promising anticataleptic and mild to weak anticholinergic activities were observed for these compounds. The influence of substituents is discussed.
• OLIVER, D. W.;DEKKER, T. G.;SNYCKERS, F. O., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 375-379
  作者：OLIVER, D. W.、DEKKER, T. G.、SNYCKERS, F. O.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-Activity Relationships of Polycyclic Aromatic Amines with Calcium Channel Blocking Activity
  作者：Sarel F. Malan、J. Jurgens Van der Walt、Cornelius J. Van der Schyf

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(200001)333:1<10::aid-ardp10>3.0.co;2-5

  日期：2000.1

  11‐oxapentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane (1) inhibits the calcium current in L‐type calcium channels. A series of nitrobenzylamines (2, 3, 4), methoxybenzylamines (5, 6, 7), methylpyridines (8, 9, 10), and a phenylhydrazine derivative (11) of 8,11‐oxapentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane was synthesized. By substituting the 8,11‐oxapentacyclo‐[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane skeleton with

  8-Benzylamino-8,11-oxapentacyclo [5.4.0.02.6.03.10.05.9] 十一烷 (1) 抑制 L 型钙通道中的钙电流。一系列硝基苄胺 (2, 3, 4)，甲氧基苄胺 (5, 6, 7)，甲基吡啶 (8, 9, 10) 和 8,11-氧杂五环的苯肼衍生物 (11) [5.4.0.02,6.03, 10.05,9]十一烷合成。通过用 3-羟基六环-[6.5.0.0.3,7.04,12.05,10.09,13] 十三烷取代 8,11-氧杂五环-[5.4.0.02.6.03.10.05.9] 十一烷骨架 (12), 8,13 -Dioxapenta-cyclo [6.5.0.02,6.05,10.03,11] tridecane-9-one (13) 和五环-[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷 (14)，多环骨架的作用可以也进行调查。在五