1-Phenylhex-1-en-4-yn-3-ol | 87639-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 1-Phenylhex-1-en-4-yn-3-ol
• 英文别名: 1-phenylhex-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 87639-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: NWKICEGCJJPHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylhex-1-en-4-yn-3-ol 、 甲酸二酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  同期双催化：催化钒-烯丙酸和π-烯丙基钯中间体的化学选择性交叉偶联

  摘要：

  本文详细研究了一种双催化系统，该系统结合了钒催化的 Meyer-Schuster 重排和钯催化的烯丙基烷基化。这种新反应的实施依赖于钒-烯丙酸和 π-烯丙基钯中间体的形成速率与其双分子偶联速率的匹配，以最大限度地减少催化生成的中间体的不希望的质子化或 O-烷基化。通过调整钒和钯催化剂的配体结构和催化剂负载比，成功实现了这种双催化过程中的化学选择性。炔丙醇和碳酸烯丙酯组分的大量偶联伙伴很容易适应这种新的转化，这反过来又为各种 α-烯丙基化 α、

  DOI：

  10.1021/ja204817y

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Highly Substituted Pyrroles from 1-Vinylpropargyl Alcohols and Amines
  作者：Nora Thies、Martin Gerlach、Edgar Haak

  DOI：10.1002/ejoc.201300803

  日期：2013.11

  Ruthenium-catalyzed atom-economic transformations of 1-vinylpropargyl alcohols with amines leading to highly substituted pyrroles in a one-pot cascade process are reported. The allylation/cycloisomerization sequence is catalyzed by a single ruthenium(0) complex that contains a redox-coupled dienone ligand and can be extended by an additional [3,3] rearrangement. The environmentally benign reactions

  报道了钌催化的 1-乙烯基炔丙醇与胺的原子经济转化，导致在一锅级联过程中产生高度取代的吡咯。烯丙基化/环异构化序列由包含氧化还原偶联二烯酮配体的单个钌 (0) 络合物催化，并可通过额外的 [3,3] 重排进行扩展。环境友好的反应允许金属催化将廉价且易于获得的材料转化为高度官能化的吡咯，而水作为唯一的废物产物。
• Contemporaneous Dual Catalysis: Chemoselective Cross-Coupling of Catalytic Vanadium–Allenoate and π-Allylpalladium Intermediates
  作者：Barry M. Trost、Xinjun Luan、Yan Miller

  DOI：10.1021/ja204817y

  日期：2011.8.17

  This paper presents a detailed investigation of a dual catalytic system that combines a vanadium-catalyzed Meyer-Schuster rearrangement and a palladium-catalyzed allylic alkylation. The implementation of this novel reaction relies on matching the formation rates of vanadium-allenoate and π-allylpalladium intermediates with their bimolecular coupling rate in order to minimize the undesired protonation

  本文详细研究了一种双催化系统，该系统结合了钒催化的 Meyer-Schuster 重排和钯催化的烯丙基烷基化。这种新反应的实施依赖于钒-烯丙酸和 π-烯丙基钯中间体的形成速率与其双分子偶联速率的匹配，以最大限度地减少催化生成的中间体的不希望的质子化或 O-烷基化。通过调整钒和钯催化剂的配体结构和催化剂负载比，成功实现了这种双催化过程中的化学选择性。炔丙醇和碳酸烯丙酯组分的大量偶联伙伴很容易适应这种新的转化，这反过来又为各种 α-烯丙基化 α、