1-(3-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: GPKHKLXPRRRJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-one 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 2-[2-[(2R)-2-(3-bromophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-1,3-thiazol-5-yl]-6-ethoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以41.4%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1