3-[3-Methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]prop-2-enoic acid | 385383-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-Methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]prop-2-enoic acid
• 英文别名: 3-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 385383-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: BJMVRUIGQYIBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207°C
• 沸点：
  411.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eugenyl chloroacetate 、 3-[3-Methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]prop-2-enoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Antiviral Ferulic Acid–Eugenol and Isoeugenol Hybrids Using Various Link Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c05521
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 3-[3-Methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Antiviral Ferulic Acid–Eugenol and Isoeugenol Hybrids Using Various Link Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c05521

文献信息

• Diversity oriented clicking delivers β-substituted alkenyl sulfonyl fluorides as covalent human neutrophil elastase inhibitors
  作者：Yunfei Cheng、Gencheng Li、Christopher J. Smedley、Marie-Claire Giel、Seiya Kitamura、Jordan L. Woehl、Giulia Bianco、Stefano Forli、Joshua A. Homer、John R. Cappiello、Dennis W. Wolan、John E. Moses、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1073/pnas.2208540119

  日期：2022.9.13

  Oriented Clicking (DOC) is a discovery method geared toward the rapid synthesis of functional libraries. It combines the best attributes of both classical and modern click chemistries. DOC strategies center upon the chemical diversification of core “SuFExable” hubs—exemplified by 2-Substituted-Alkynyl-1-Sulfonyl Fluorides (SASFs)—enabling the modular assembly of compounds through multiple reaction

  面向多样性的点击 (DOC) 是一种发现方法，旨在快速合成功能库。它结合了经典和现代点击化学的最佳属性。DOC 策略以核心“SuFExable”中心的化学多样化为中心——以 2-取代-炔基-1-磺酰氟 (SASF) 为例——通过多种反应途径实现化合物的模块化组装。我们在这里报告了一系列来自 SASF 中心的立体选择性迈克尔型加成途径，包括与仲胺、羧酸盐、1H-1,2,3-三唑和卤化物。这些高产共轭加成途径以最少的纯化提供前所未有的 β-取代的烯基磺酰氟作为单一异构体，极大地丰富了 DOC 的所有组成部分，并忠实于模块化点击化学的基本原理。此外，我们证明了该 SASF 衍生分子家族作为人中性粒细胞弹性蛋白酶共价抑制剂的生物学功能潜力（点击化学的一个关键目标）。
• Anti-fibrotic compounds
  申请人：Certa Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US11014873B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Provided herein are anti-fibrotic compounds, in particular those of Formula (I), that inhibit the TGF-beta signaling pathway. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the anti-fibrotic compounds, and methods of treating diseases or conditions associated with fibrosis, inflammation, and benign or malignant neoplastic diseases in a subject by administering a compound or composition described herein. (Formula (I))

  本文提供了抑制 TGF-beta 信号通路的抗纤维化化合物，特别是式（I）化合物。还提供了包含抗纤维化化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述化合物或组合物治疗受试者与纤维化、炎症、良性或恶性肿瘤疾病相关的疾病或病症的方法。式（I
• ANTI-FIBROTIC COMPOUNDS
  申请人：Certa Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20200055814A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided herein are anti-fibrotic compounds, in particular those of Formula (I), that inhibit the TGF-beta signaling pathway. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the anti-fibrotic compounds, and methods of treating diseases or conditions associated with fibrosis, inflammation, and benign or malignant neoplastic diseases in a subject by administering a compound KIN or composition described herein. (Formula (I))