5-allyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane | 110168-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-allyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane
• 英文别名: 3-Allyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-3-en-2-one；3-Prop-2-enyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
• CAS: 110168-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: HKFUPRKJLWJILB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane 在 chromium dichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(2-Cyclohex-1-enyl-2-hydroxy-ethyl)-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成作为朝向茄型A右侧的途径

  摘要：

  通过分子内[2 + 2]光环加成6-未取代的二恶烯酮进行分子内[2 + 2]光环加成反应，初步合成了马铃薯囊状线虫最活跃的天然孵化剂solaoeclepin A（1）的双环[2.1.1]己烷亚结构。侧链烯烃。环化前体的合成涉及与碘二恶烯酮6进行的非常有效的碘-镁交换反应，这使二恶烯酮在C-5处容易地烯丙基化。用二恶烯酮12和17进行光化学反应生成了新的双环[2.2.0]己烷24和26。刚性更高的内酯前体14的使用产生了双环[2.1.1]己烷25，并允许solanoeclepin A的复杂三环核心的结构的立体选择性合成25被明确地通过X射线晶体结构测定证实。

  DOI：

  10.1039/b104165g
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氧杂螺[5.5]十一碳-3-烯-2-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 5-allyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Yoneda, Naoki; Kaneko, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 11, p. 4577 - 4584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SATO MASAYUKI; YONEDA NAOKI; KANEKO CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 11, 4577-4584
  作者：SATO MASAYUKI、 YONEDA NAOKI、 KANEKO CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Masayuki; Yoneda, Naoki; Kaneko, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 11, p. 4577 - 4584
  作者：Sato, Masayuki、Yoneda, Naoki、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular [2+2] photocycloadditions as an approach towards the right-hand side of solanoeclepin A
  作者：Richard H. Blaauw、Jorg C. J. Benningshof、Angeline E. van Ginkel、Jan H. van Maarseveen、Henk Hiemstra

  DOI：10.1039/b104165g

  日期：——

  iododioxenone 6, which allowed facile allylation at C-5 of the dioxenone. Photochemistry with dioxenones 12 and 17 led to novel bicyclo[2.2.0]hexanes 24 and 26. The use of the more rigid lactone precursor 14 led to bicyclo[2.1.1]hexane 25, and allowed the stereoselective synthesis of the complex tricyclic core of solanoeclepin A. The structure of 25 was unequivocally proven by X-ray crystal structure determination

  通过分子内[2 + 2]光环加成6-未取代的二恶烯酮进行分子内[2 + 2]光环加成反应，初步合成了马铃薯囊状线虫最活跃的天然孵化剂solaoeclepin A（1）的双环[2.1.1]己烷亚结构。侧链烯烃。环化前体的合成涉及与碘二恶烯酮6进行的非常有效的碘-镁交换反应，这使二恶烯酮在C-5处容易地烯丙基化。用二恶烯酮12和17进行光化学反应生成了新的双环[2.2.0]己烷24和26。刚性更高的内酯前体14的使用产生了双环[2.1.1]己烷25，并允许solanoeclepin A的复杂三环核心的结构的立体选择性合成25被明确地通过X射线晶体结构测定证实。