5-chloro-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 64220-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-chloro-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-chloro-6-nitro-1-indanone；5-chloro-6-nitro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 64220-30-0
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: CYKKWXVKSIKLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium azide 、 双氧水 、 methanesulfonic acid sodium salt 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-chloro-7-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一种吡啶类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物、该化合物的制备方法及用途。

  公开号：

  CN109956928B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-茚酮 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以94.3%的产率得到5-chloro-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一种吡啶类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物、该化合物的制备方法及用途。

  公开号：

  CN109956928B
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-1-茚酮 、 硝酸 在 ice 、 水 、 crude product 、 乙醇 、 5-chloro-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 作用下， 反应 0.75h， 生成 5-chloro-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  公式I的噻唑啉衍生物##STR1##其中取代基R.sup.1到R.sup.7的含义如下所示，在其自由形式或其非毒性酸盐形式中具有有价值的药物特性，制备这些化合物的过程，基于这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US04174397A1

文献信息

• Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines, process for their preparation,
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06159996A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines and their physiologically tolerable salts and physiologically functional derivatives of the formula I ##STR1## in which the radicals have the meanings indicated, and their physiologically tolerable salts and a process for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.

  多环噻唑啉-2-基胺及其生理耐受盐和生理功能衍生物的化学结构如下：##STR1##，其中基团的含义如上所示，以及它们的生理耐受盐和制备方法。这些化合物可用作压食剂等用途。
• [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES AND TRIAZINES<br/>[FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES D'INHIBITION DE REPLICATION DU VIH
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2004074261A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  This invention concerns HIV replication inhibitors of formula (I), the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及公式（I）的HIV复制抑制剂，其N-氧化物，药用可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，它们作为药物的用途，它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• Thiazolidine derivatives, salidiuretic compositions and methods of
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04129656A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  4-(Sulfamoyl-phenyl)-4-hydroxy-thiazolidine-derivatives having salidiuretic activity and a process for their manufacture.

  具有利尿活性的4-(磺胺基苯基)-4-羟基噻唑啉衍生物及其制备方法。
• POLYCYCLISCHE THIAZOLIDIN-2-YLIDEN AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1098891A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES AND TRIAZINES
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1597238B1

  公开（公告）日：2007-05-09