6-amino-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 64220-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-amino-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-chloro-6-amino-1-indanone；6-amino-5-chloro-1-indanone；6-amino-5-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 64220-31-1
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD18208151
• 分子量: 181.622
• InChiKey: PHFHXNRLFZLFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到(2E)-2-(6-amino-5-chloro-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES AND TRIAZINES
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES D'INHIBITION DE REPLICATION DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的HIV复制抑制剂，其N-氧化物，药用可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，它们作为药物的用途，它们的制备方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004074261A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到6-amino-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES AND TRIAZINES
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES D'INHIBITION DE REPLICATION DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的HIV复制抑制剂，其N-氧化物，药用可接受的加盐物，季铵盐和其立体化学异构体形式，它们作为药物的用途，它们的制备方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004074261A1

文献信息

• 吡啶类化合物、其制备方法及用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN109956928B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明涉及一种吡啶类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物、该化合物的制备方法及用途。
• Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines, process for their preparation,
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06159996A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines and their physiologically tolerable salts and physiologically functional derivatives of the formula I ##STR1## in which the radicals have the meanings indicated, and their physiologically tolerable salts and a process for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.

  多环噻唑啉-2-基胺及其生理耐受盐和生理功能衍生物的化学结构如下：##STR1##，其中基团的含义如上所示，以及它们的生理耐受盐和制备方法。这些化合物可用作压食剂等用途。
• Thiazolidine derivatives, salidiuretic compositions and methods of
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04129656A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  4-(Sulfamoyl-phenyl)-4-hydroxy-thiazolidine-derivatives having salidiuretic activity and a process for their manufacture.

  具有利尿活性的4-(磺胺基苯基)-4-羟基噻唑啉衍生物及其制备方法。
• POLYCYCLISCHE THIAZOLIDIN-2-YLIDEN AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1098891A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• HIV REPLICATION INHIBITING PYRIMIDINES AND TRIAZINES
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1597238B1

  公开（公告）日：2007-05-09