2-ethyl-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizine-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizine-1,3-dione
• 英文别名: 3-Ethyl-3-nitro-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: YVWMWQMWKBDOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1-hydroxy-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizin-3-one 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到2-ethyl-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzoquinolizine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-和3-氨基喹啉-2,4-二酮的合成。通往3-羟基喹啉-2,4-二酮的意外途径

  摘要：

  根据反应条件，用硝酸硝化3-取代的-4-羟基-2（1 H）-喹诺酮1可以生成3-硝基-2或3-羟基喹啉二酮3。3-取代的-3-羟基喹啉二酮3也可以通过用过乙酸氧化羟基化而获得。用氢氧化铵胺化3-取代的3-氯喹啉二酮4主要再次导致3-取代的-3-羟基喹啉二酮3，仅在一种情况下可以分离3-氨基喹啉二酮5。用吗啉或吡啶作为胺，获得了预期的3-氨基喹啉二酮6和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290627