12,14,15-Trimethoxy-7,7-dimethyl-13-propan-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),9,12,14-pentaen-4-one | 1006709-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12,14,15-Trimethoxy-7,7-dimethyl-13-propan-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),9,12,14-pentaen-4-one
• CAS: 1006709-05-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: BMGVRVQOGDUJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,14,15-Trimethoxy-7,7-dimethyl-13-propan-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),9,12,14-pentaen-4-one 以91%的产率得到(R)-8-isopropyl-6,7,9-trimethoxy-1,1-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-dibenzo[a,d][7]annulen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Komaroviquinone

  摘要：

  化合物(+)小檗碱素甲素酮(1)通过烯酮8在十二步反应中成功合成。该研究开发了三条全新的合成路线来制备关键中间体二烯酮11。值得注意的是，这两个关键步骤分别实现了区域选择性溴水合反应以氧化C(7)，以及区域和立体选择性溴水合反应以引入β-C(10)酒精结构，显著提升了合成效率和产物质量。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)37
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxyethenyl)-4,4-dimethyl-2-[(2,3,5-trimethoxy-4-propan-2-ylphenyl)methyl]cyclohex-2-en-1-one 在 四氯化钛 作用下， 以66%的产率得到12,14,15-Trimethoxy-7,7-dimethyl-13-propan-2-yltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),9,12,14-pentaen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Komaroviquinone

  摘要：

  化合物(+)小檗碱素甲素酮(1)通过烯酮8在十二步反应中成功合成。该研究开发了三条全新的合成路线来制备关键中间体二烯酮11。值得注意的是，这两个关键步骤分别实现了区域选择性溴水合反应以氧化C(7)，以及区域和立体选择性溴水合反应以引入β-C(10)酒精结构，显著提升了合成效率和产物质量。

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)37

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Komaroviquinone
  作者：George Majetich、Jianhua Yu、Yang Li

  DOI：10.3987/com-07-s(u)37

  日期：——

  (+)-Komaroviquinone (1) was synthesized from enone 8 in twelve steps. Three novel routes were developed to produce key intermediate dienone 11. Two additional noteworthy steps are a regiospecific bromohydrin formation to oxidize C(7) and a second regio- and stereospecific bromohydrin formation to introduce the beta-C(10) alcohol.

  化合物(+)小檗碱素甲素酮(1)通过烯酮8在十二步反应中成功合成。该研究开发了三条全新的合成路线来制备关键中间体二烯酮11。值得注意的是，这两个关键步骤分别实现了区域选择性溴水合反应以氧化C(7)，以及区域和立体选择性溴水合反应以引入β-C(10)酒精结构，显著提升了合成效率和产物质量。