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2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid cyclohexyl ester | 61312-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid cyclohexyl ester
英文别名
Cyclohexyl 2-[(2-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate;cyclohexyl 2-[(2-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid cyclohexyl ester化学式
CAS
61312-62-7
化学式
C17H19NO5
mdl
——
分子量
317.342
InChiKey
KRAXSRGRJCVGSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-环戊基-1-甲基-1H-吡唑-5-胺2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid cyclohexyl ester叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以64.3%的产率得到3-Cyclopentyl-1,6-dimethyl-4-(2-nitro-phenyl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid cyclohexyl ester; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Studies on dihydropyridines. II. Synthesis of 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b)pyridines with vasodilating and antihypertensive activities.
    摘要:
    合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢吡唑[3, 4-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(72-149),并对这些化合物进行了在分离的豚鼠门静脉中的钙通道阻滞活性、自发性高血压大鼠中的抗高血压活性以及在分离的豚鼠心脏中的冠状血管扩张作用的测试。多种衍生物具有强效的抗高血压和冠状血管扩张活性。该系列的结构-活性关系表明,3-环戊基或3-环己基取代基以及具有适度体积的疏水性5-酯基团对于提高药理活性是有效的。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.3235
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸环己酯邻硝基苯甲醛哌啶溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以97.3%的产率得到2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-oxo-butyric acid cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on dihydropyridines. II. Synthesis of 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b)pyridines with vasodilating and antihypertensive activities.
    摘要:
    合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢吡唑[3, 4-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(72-149),并对这些化合物进行了在分离的豚鼠门静脉中的钙通道阻滞活性、自发性高血压大鼠中的抗高血压活性以及在分离的豚鼠心脏中的冠状血管扩张作用的测试。多种衍生物具有强效的抗高血压和冠状血管扩张活性。该系列的结构-活性关系表明,3-环戊基或3-环己基取代基以及具有适度体积的疏水性5-酯基团对于提高药理活性是有效的。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.3235
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文献信息

  • Studies on dihydropyridines. II. Synthesis of 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b)pyridines with vasodilating and antihypertensive activities.
    作者:IKUO ADACHI、TERUO YAMAMORI、YOSHIHARU HIRAMATSU、KATSUNORI SAKAI、HATSUO SATO、MASARU KAWAKAMI、OSAMU UNO、MOTOHIKO UEDA
    DOI:10.1248/cpb.35.3235
    日期:——
    A series of 4-aryl-4, 7-dihydropyrazolo [3, 4-b] pyridine-5-carboxylate derivatives (72-149) was prepared and the compounds were tested for Ca-blocking activity in isolated guinea pig portal vein, antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats, and coronary vasodilating effect in isolated guinea pig heart. A number of derivatives had potent antihypertensive and coronary vasodilating activities. The structure-activity relationships of the series indicated that a 3-cyclopentyl or 3-cyclohexyl substituent and a hydrophobic 5-ester moiety with moderate bulkiness were effective for increasing the pharmacological potencies.
    合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢吡唑[3, 4-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(72-149),并对这些化合物进行了在分离的豚鼠门静脉中的钙通道阻滞活性、自发性高血压大鼠中的抗高血压活性以及在分离的豚鼠心脏中的冠状血管扩张作用的测试。多种衍生物具有强效的抗高血压和冠状血管扩张活性。该系列的结构-活性关系表明,3-环戊基或3-环己基取代基以及具有适度体积的疏水性5-酯基团对于提高药理活性是有效的。
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