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3-(2,6,13,16,19-Pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propan-1-ol | 80186-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,6,13,16,19-Pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propan-1-ol
英文别名
3-(2,6,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)propan-1-ol
3-(2,6,13,16,19-Pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0<sup>7,12</sup>]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propan-1-ol化学式
CAS
80186-76-1
化学式
C22H28O7
mdl
——
分子量
404.46
InChiKey
ZFLDFAGOKXARJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于二苯并-16-冠-5的套索醚羧酸的合成
    摘要:
    报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时,这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列,包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380201
  • 作为产物:
    描述:
    sym-(allyloxy)dibenzo-16-crown-5 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以26%的产率得到3-(2,6,13,16,19-Pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    基于二苯并16冠5的套索醚醇
    摘要:
    据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基,芳基,芳烷基,烯基,炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O(CH 2)n OH。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370554
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文献信息

  • Synthesis and acidity of crown ethers with pendant carboxylic acid groups
    作者:Richard A. Bartsch、Gwi Suk Heo、Sang Ihn Kang、Yung Liu、Jerzy Strzelbicki
    DOI:10.1021/jo00342a016
    日期:1982.1
  • BARTSCH, R. A.;HEO, GWI, SUK;KANG, SANG, IHN;LIU, YUNG;STRZELBICKI, J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 457-460
    作者:BARTSCH, R. A.、HEO, GWI, SUK、KANG, SANG, IHN、LIU, YUNG、STRZELBICKI, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Lariat ether alcohols based on dibenzo-16-crown-5
    作者:Richard A. Bartsch、Leah P. Bitalac、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Youngchan Jang、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao
    DOI:10.1002/jhet.5570370554
    日期:2000.9
    Synthetic routes to forty-four dibenzocrown ether alcohols are reported. The new crown ether com pounds are based on a sym-dibenzo-16-crown-5 platform. Most have a hydroxy group and an alkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, or perfluoroalkyl group on the central carbon of the three-carbon bridge. Others have substituted benzene rings and either a hydroxy or -O(CH2)nOH group attached to the central
    据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基,芳基,芳烷基,烯基,炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O(CH 2)n OH。
  • Synthesis of lariat ether carboxylic acids based on dibenzo-16-crown-5
    作者:Richard A. Bartsch、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao
    DOI:10.1002/jhet.5570380201
    日期:2001.3
    Synthetic routes to forty-seven dibenzo-16-crown-5 compounds with pendant carboxylic acid groups are reported. When taken together with previously described lariat ether carboxylic acids, these new compounds provide several series with systematic structural variations including changes in the identity and attachment site(s) of one or more lipophilic groups and the length of the spacer that connects
    报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时,这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列,包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。
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