4-[sym-dibenzo-16-crown-5-oxy]butanonitrile | 351448-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[sym-dibenzo-16-crown-5-oxy]butanonitrile
• 英文别名: 4-(2,6,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)butanenitrile
• CAS: 351448-33-4
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: SDKQJAXEDIDFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[sym-dibenzo-16-crown-5-oxy]butanonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(2,6,13,16,19-Pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并-16-冠-5的套索醚羧酸的合成

  摘要：

  报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时，这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列，包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380201
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6,13,16,19-Pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-[sym-dibenzo-16-crown-5-oxy]butanonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并-16-冠-5的套索醚羧酸的合成

  摘要：

  报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时，这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列，包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380201

文献信息

• Synthesis of lariat ether carboxylic acids based on dibenzo-16-crown-5
  作者：Richard A. Bartsch、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570380201

  日期：2001.3

  Synthetic routes to forty-seven dibenzo-16-crown-5 compounds with pendant carboxylic acid groups are reported. When taken together with previously described lariat ether carboxylic acids, these new compounds provide several series with systematic structural variations including changes in the identity and attachment site(s) of one or more lipophilic groups and the length of the spacer that connects

  报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时，这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列，包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。