methyl 2,3-dimethylquinoline-4-carboxylate | 55625-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-dimethylquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 2,3-dimethyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester；2,3-Dimethyl-chinolin-4-carbonsaeure-methylester；2,3-Dimethyl-4-quinolinecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 55625-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: CVTRTPGOVXDLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dimethylquinoline-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-dimethylquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。

  公开号：

  WO2019016269A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基喹啉-4-羧酸 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2,3-dimethylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。

  公开号：

  WO2019016269A1

文献信息

• v. Braun; Lemke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 478, p. 176,195
  作者：v. Braun、Lemke

  DOI：——

  日期：——
• DOLESCHALL G.; LEMPERT K., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1974, 30, NO 22, 3997-4012
  作者：DOLESCHALL G.、 LEMPERT K.

  DOI：——

  日期：——
• AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：US20200131144A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。