cyclohexyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl ketone | 125629-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl ketone
• 英文别名: Cyclohexyl (4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl) ketone；cyclohexyl-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)methanone
• CAS: 125629-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: ALBOIJFAQQYWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl ketone 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以55.5%的产率得到cyclohexyl 3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚-O-甲基转移酶抑制邻苯二酚衍生物的合成和结构活性研究

  摘要：

  已发现在C（5）处带有吸电子取代基的3-硝基和3-氰基邻苯二酚可抑制邻苯二酚-O-甲基转移酶。根据50种化合物的药理学数据讨论了结构活性研究（参见，第4章，表1-7）。一些3-硝基-5-芳酰基邻苯二酚（A 2型，表1）满足临床候选人的要求，具有口服活性，特异性，可逆性和相对短时作用。所涉及的化学工作是由描述示例性合成的选择，处理化合物来说明图9，11，14，18，22，24，25，35，41，和42 （CHAPT 5，方案1-10） 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720511
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 硝酸 氢溴酸 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 cyclohexyl 4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚-O-甲基转移酶抑制邻苯二酚衍生物的合成和结构活性研究

  摘要：

  已发现在C（5）处带有吸电子取代基的3-硝基和3-氰基邻苯二酚可抑制邻苯二酚-O-甲基转移酶。根据50种化合物的药理学数据讨论了结构活性研究（参见，第4章，表1-7）。一些3-硝基-5-芳酰基邻苯二酚（A 2型，表1）满足临床候选人的要求，具有口服活性，特异性，可逆性和相对短时作用。所涉及的化学工作是由描述示例性合成的选择，处理化合物来说明图9，11，14，18，22，24，25，35，41，和42 （CHAPT 5，方案1-10） 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720511

文献信息

• BORGULYA, JANOS;BRUDERER, HANS;BERNAUER, KARL;ZURCHER, GERHARD;DA, PRADA +, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 952-968
  作者：BORGULYA, JANOS、BRUDERER, HANS、BERNAUER, KARL、ZURCHER, GERHARD、DA, PRADA +

  DOI：——

  日期：——